Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-pandemian hyväksyttävyys, esitykset ja kokemukset (ARECOVID)

torstai 5. elokuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

COVID-19-pandemian hyväksyttävyys, esitykset ja kokemukset: ARECOVID-projekti

"ARECOVID"-projekti on kattava sosiologinen tutkimus siitä, mitä organisaation tasolla pelataan COVID-19-pandemian edessä. Kvantitatiivisilla menetelmillä (kyselylomakkeet) ja laadullisilla menetelmillä (puolisuoraat haastattelut) ymmärtäisimme COVID-19:stä kärsivien väestöryhmien, mutta myös haavoittuvia iäkkäitä ei-COVID-potilaita hoitavien toimijoiden olennaisia ​​näkemyksiä. Erityistä huomiota kiinnitetään viruksen sairastuneiden ja viruksettomia vanhusten hoitopolkuun täysin uudelleen organisoidussa terveydenhuoltojärjestelmässä. Pyrimme ymmärtämään kaikkien COVID-19:aan osallistuvien terveydenhuollon toimijoiden (sairaala/kaupunki) tarpeet ja kokemukset sekä kotona asuvien vanhusten vankila- ja Covid-19-kokemukset pohtiaksemme mahdollisia parannuksia vanhusten terveydenhuolto epidemian terveyskriisin yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ymmärtää kaikkien COVID-19:aan osallistuvien terveydenhuollon toimijoiden (sairaala/kaupunki) tarpeet ja kokemukset sekä kotona asuvien vanhusten vankeuskokemukset ja Covid-19

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

520

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Saint-Étienne, Ranska
        • Gérontopole AURA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat 65 henkilöä Omaishoitajat, jotka työskentelevät gerontologiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmille: alaikäraja: 65 vuotta
  • Omaishoitajille: työskentelee gerontologiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, jolla on neurologinen sairaus
  • Huoltajana tai huoltajana oleva henkilö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Omaishoitajat
Mukaan otetaan myös iäkkäiden potilaiden parissa työskentelevät omaishoitajat. Heillä on kyselylomake
Muut: Kyselylomake
Kysymyksiä COVID-19:n vaikutuksista heidän teoksiinsa
Vanhempi
Mukaan otetaan vanhemmat 65 henkilöä, jotka asuvat yksin talossaan. Heillä on henkilöhaastattelut.
Muut: Yksilöhaastattelu
Etsijän ja osallistujan välinen keskustelu COVID-19-esittelyistä ja vankeuteen liittyvistä kokemuksista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analyysi esitykset COVID-19:stä ja vanhusten vangitsemisesta
Aikaikkuna: Päivä 20
Mittaa yksittäisillä haastatteluilla
Päivä 20

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analyysi COVID-19:n vaikutuksista omaishoitajien työhön
Aikaikkuna: Päivä 20
Mittaa kyselylomakkeella
Päivä 20

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Yhteistyökumppanit

Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Ecole des Mines de Saint-Etienne
Université Jean Monnet - Chaire Santé des Ainés

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Pauline Gouttefarde, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GA-2021-02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa