Aceitabilidade, Representações e Experiências da Pandemia de COVID-19 (ARECOVID)
5 de agosto de 2021 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Aceitabilidade, Representações e Experiências da Pandemia de COVID-19: o Projeto ARECOVID
O projeto "ARECOVID" é um estudo sociológico abrangente do que está a acontecer em termos organizacionais face à pandemia de COVID-19.
Através de métodos quantitativos (questionários) e qualitativos (entrevistas semi-diretivas), compreenderíamos os pontos de vista essenciais das populações afetadas pela COVID-19, mas também dos atores que cuidam de idosos vulneráveis não-COVID.
Será dada especial atenção ao percurso de cuidados de idosos com e sem o vírus, num sistema de saúde em plena reorganização.
Procuraremos compreender as necessidades e vivências de todos os atores de saúde (hospital/cidade) envolvidos na COVID-19 e na vivência do confinamento e da Covid-19 dos idosos que vivem em casa, de forma a refletir sobre uma possível melhoria na resposta de saúde de pessoas idosas em caso de crise de saúde epidêmica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
compreender as necessidades e vivências de todos os atores de saúde (hospital/município) envolvidos na COVID-19 e na vivência do confinamento e da Covid-19 dos idosos que vivem em casa
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
520
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Saint-Étienne, França
- Gérontopole AURA
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Idosos 65 pessoas Cuidadores que trabalham em gerontologia
Descrição
Critério de inclusão:
- Para idosos: idade mínima: 65 anos
- Para cuidadores: trabalhos em gerontologia
Critério de exclusão:
- Pessoa com doença neurológica
- Pessoa sob tutela ou curatela
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Cuidadores
Cuidadores que trabalham com pacientes idosos serão incluídos.
Eles terão um questionário
|
Dúvidas sobre o impacto do COVID-19 em suas obras
|
|
Mais velho
Idosos de 65 anos que moram sozinhos em casa serão incluídos.
Eles terão entrevistas individuais.
|
Discussão entre o pesquisador e o participante sobre representações da COVID-19 e experiências sobre o confinamento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Representações de análise da COVID-19 e confinamento de pessoas idosas
Prazo: Dia 20
|
Medir por entrevistas individuais
|
Dia 20
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise dos impactos da COVID-19 nos trabalhos dos cuidadores
Prazo: Dia 20
|
Medida por questionário
|
Dia 20
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Pauline Gouttefarde, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GA-2021-02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .