Aanvaardbaarheid, verklaringen en ervaringen van de COVID-19-pandemie (ARECOVID)
5 augustus 2021 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Aanvaardbaarheid, representaties en ervaringen van de COVID-19-pandemie: het ARECOVID-project
Het "ARECOVID"-project is een alomvattende sociologische studie van wat er op organisatorisch vlak gebeurt in het licht van de COVID-19-pandemie.
Door middel van kwantitatieve methoden (vragenlijsten) en kwalitatieve methoden (semi-directieve interviews) zouden we inzicht krijgen in de essentiële opvattingen van de bevolking die betrokken is bij COVID-19, maar ook die van actoren die zorgen voor kwetsbare ouderen die geen COVID-19 hebben.
Bijzondere aandacht zal uitgaan naar het zorgtraject van ouderen met en zonder het virus, in een gezondheidssysteem in volle reorganisatie.
We zullen proberen de behoeften en ervaringen te begrijpen van alle gezondheidsactoren (ziekenhuis/stad) die betrokken zijn bij COVID-19 en de ervaring van quarantaine en de Covid-19 van thuiswonende ouderen, om na te denken over een mogelijke verbetering van de gezondheidsreactie van ouderen in het geval van een epidemische gezondheidscrisis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
de behoeften en ervaringen begrijpen van alle gezondheidsactoren (ziekenhuis/stad) die betrokken zijn bij COVID-19 en de ervaring van opsluiting en de Covid-19 van thuiswonende ouderen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
520
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrijk
- Gérontopole AURA
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Oudere 65-plussers Verzorgers die werkzaam zijn in de gerontologie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voor ouderen : minimumleeftijd : 65 jaar
- Voor zorgverleners: werkt in de gerontologie
Uitsluitingscriteria:
- Persoon met een neurologische aandoening
- Persoon onder curatele of curatele
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Verzorgers
Zorgverleners die met oudere patiënten werken, zullen worden opgenomen.
Ze krijgen een vragenlijst
|
Vragen over de impact van COVID-19 op hun werk
|
|
Ouder
Oudere 65-plussers die alleen in hun huis wonen, worden meegeteld.
Ze zullen individuele interviews hebben.
|
Discussie tussen de zoeker en de deelnemer over voorstellingen van COVID-19 en ervaringen rond opsluiting.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Analyserepresentaties van COVID-19 en opsluiting van ouderen
Tijdsspanne: Dag 20
|
Meten aan de hand van individuele interviews
|
Dag 20
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Analyse van de impact van COVID-19 op het werk van zorgverleners
Tijdsspanne: Dag 20
|
Meten met vragenlijst
|
Dag 20
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Pauline Gouttefarde, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GA-2021-02
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .