- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04993573
Accettabilità, rappresentazioni ed esperienze della pandemia COVID-19 (ARECOVID)
5 agosto 2021 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Accettabilità, Rappresentazioni ed Esperienze della Pandemia COVID-19: il Progetto ARECOVID
Il progetto "ARECOVID" è uno studio sociologico completo di ciò che si sta svolgendo in termini organizzativi di fronte alla pandemia di COVID-19.
Attraverso metodi quantitativi (questionari) e metodi qualitativi (interviste semi-direttive), capiremmo i punti di vista essenziali delle popolazioni interessate da COVID-19, ma anche quello degli attori che si prendono cura di anziani vulnerabili non-COVID.
Particolare attenzione sarà riservata al percorso di cura degli anziani con e senza virus, in un sistema sanitario in piena riorganizzazione.
Cercheremo di comprendere i bisogni e le esperienze di tutti gli attori sanitari (ospedale/città) coinvolti nel COVID-19 e l'esperienza del confinamento e del Covid-19 degli anziani che vivono a casa, al fine di riflettere su un possibile miglioramento della risposta sanitaria degli anziani in caso di crisi sanitaria epidemica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
comprendere i bisogni e le esperienze di tutti gli attori sanitari (ospedale/città) coinvolti nel COVID-19 e l'esperienza del parto e del Covid-19 degli anziani che vivono a casa
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
520
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Saint-Étienne, Francia
- Gérontopole AURA
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Anziani 65 anni Badanti che lavorano in gerontologia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per le persone anziane: età minima: 65 anni
- Per i caregivers: lavora in gerontologia
Criteri di esclusione:
- Persona con una malattia neurologica
- Persona sotto tutela o curatela
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Badante
Saranno inclusi gli operatori sanitari che lavorano con pazienti anziani.
Avranno un questionario
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Domande sull'impatto del COVID-19 nelle loro opere
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Più vecchio
Saranno incluse le persone anziane di 65 anni che vivono da sole nella loro casa.
Avranno colloqui individuali.
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Discussione tra il ricercatore e il partecipante sulle rappresentazioni di COVID-19 e sulle esperienze di reclusione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rappresentazioni di analisi di COVID-19 e confinamento delle persone anziane
Lasso di tempo: Giorno 20
|
Misura mediante interviste individuali
|
Giorno 20
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analisi degli impatti del COVID-19 nel lavoro delle badanti
Lasso di tempo: Giorno 20
|
Misura tramite questionario
|
Giorno 20
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Pauline Gouttefarde, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
6 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GA-2021-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .