- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04993573
A COVID-19 világjárvány elfogadhatósága, bemutatása és tapasztalatai (ARECOVID)
2021. augusztus 5. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
A COVID-19 világjárvány elfogadhatósága, képei és tapasztalatai: az ARECOVID projekt
Az „ARECOVID” projekt egy átfogó szociológiai tanulmány arról, hogy mi zajlik szervezeti szempontból a COVID-19 világjárvánnyal szemben.
Kvantitatív módszerekkel (kérdőívek) és kvalitatív módszerekkel (féldirekt interjúk) megértenénk a COVID-19 által érintett populációk, de a kiszolgáltatott, idős, nem COVID-ban nem szenvedőkről gondoskodó szereplők alapvető nézeteit is.
A teljes átszervezés alatt álló egészségügyi rendszerben kiemelt figyelmet fordítanak a vírussal fertőzött és nem fertőzött idősek ellátási útjára.
Megpróbáljuk megérteni a COVID-19-ben érintett összes egészségügyi szereplő (kórház/város) igényeit és tapasztalatait, valamint az otthon élő idősek bezártság és a Covid-19 betegséggel kapcsolatos tapasztalatait, hogy átgondoljuk a helyzet esetleges javulását. idős emberek egészségügyi reakciója járványos egészségügyi krízis esetén.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
megérteni a COVID-19-ben érintett összes egészségügyi szereplő (kórház/város) szükségleteit és tapasztalatait, valamint az otthon élő idősek bezártság és Covid-19 fertőzésének tapasztalatait
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
520
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Saint-Étienne, Franciaország
- Gérontopole AURA
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Idősebb 65 fő Gondozók, akik a gerontológiában dolgoznak
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Időseknek: alsó korhatár: 65 év
- Gondozóknak: gerontológiában dolgozik
Kizárási kritériumok:
- Neurológiai betegségben szenvedő személy
- Gyámság vagy gondnokság alatt álló személy
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Gondozók
Az idősebb betegekkel foglalkozó gondozók is ide tartoznak.
Kérdőívük lesz
|
Kérdések a COVID-19 hatásairól munkáikban
|
|
Régebbi
Az idősebb 65 főt, akik egyedül élnek a házukban, beszámítanak.
Egyéni interjúk lesznek.
|
Beszélgetés a kereső és a résztvevő között a COVID-19 reprezentációiról és a bezártsággal kapcsolatos tapasztalatokról.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A COVID-19 és az idősek bezártságának elemzése
Időkeret: 20. nap
|
Mérje meg egyéni interjúkkal
|
20. nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A COVID-19 hatásainak elemzése a gondozók munkájában
Időkeret: 20. nap
|
Kérdőíves mérés
|
20. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Pauline Gouttefarde, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. július 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. július 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. augusztus 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 5.
Első közzététel (Tényleges)
2021. augusztus 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. augusztus 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 5.
Utolsó ellenőrzés
2021. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GA-2021-02
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .