Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19 klinisk status forbundet med udfaldets sværhedsgrad: En uovervåget maskinlæringstilgang

14. maj 2023 opdateret af: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki

Forbinder Corona Virus Disease (COVID)-19 klinisk status med udfaldets sværhedsgrad? En uovervåget maskinlæringstilgang til videnudvinding

Siden begyndelsen af ​​COVID-19-pandemien er 195 millioner mennesker blevet smittet, og 4,2 millioner er døde af sygdommen eller dens bivirkninger. Læger, sundhedsvidenskabsmænd og medicinsk personale forsøger løbende at håndtere overbelastede hospitalsindlæggelser, mens de sideløbende forsøger at identificere meningsfulde sammenhænge mellem sværhedsgraden af ​​inficerede patienter med deres symptomer, komorbiditeter og biomarkører. Kunstig intelligens (AI) og Machine Learning (ML) er blevet brugt for nylig på mange områder relateret til COVID-19 sundhedspleje. Hovedmålet er effektivt at håndtere de mange forskellige problemer relateret til COVID-19 og dets konsekvenser. De eksisterende anvendelser af ML til COVID-19-sundhedspleje er baseret på overvåget klassificering, som kræver et mærket træningsdatasæt, der tjener som referencepunkt for læring, såvel som foruddefinerede klasser. Men den eksisterende viden om COVID-19 og dens konsekvenser er stadig ikke solid, og de fælles punkter mellem forskellige videnskabelige samfund er stadig uklare.

Derfor sigtede denne undersøgelse på at følge en uovervåget klyngetilgang, hvor forudgående viden ikke er påkrævet (tabula rasa).

Mere specifikt blev 268 indlagte patienter på den første propædeutiske afdeling for intern medicin på AHEPA Universitetshospital i Thessaloniki vurderet ud fra 40 kliniske variabler (numeriske og kategoriske), hvilket førte til et datasæt med høj dimensionalitet. Dimensionalitetsreduktion blev udført ved at anvende Principal Component Analysis (PCA) på den numeriske del af datasættet og Multiple Correspondence Analysis (MCA) på den kategoriske del af datasættet. Derefter blev Bayesian Information Criterion (BIC) anvendt på Gaussian Mixture Models (GMM) for at identificere det optimale antal klynger, under hvilke den bedste gruppering af patienter forekommer.

Den foreslåede metode identificerede 4 klynger af patienter med lignende kliniske karakteristika. Analysen afslørede en klynge af asymptomatiske patienter, der resulterede i døden med en frekvens på 23,8 %.

Dette slående resultat tvinger os til at genoverveje forholdet mellem sværhedsgraden af ​​COVID-19 kliniske symptomer og patientens dødelighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En algoritmisk pipeline baseret på uovervågede maskinlæringsalgoritmer, som har til formål at fungere i tandem med læger og give yderligere viden til den korrekte kategorisering af COVID-19-inficerede patienter baseret på deres sværhedsgrad, foreslås i denne undersøgelse. Data fra patienter indlagt i vores klinik indsamles og gemmes i separate Microsoft Excel-filer (.xlsx), som indlæses i hukommelsen. Et script sammenkæder dem alle i en enkelt dataramme, hvor de kontrolleres for NaN-værdier (Not a Number). På grund af arten af ​​dataene kasseres patienter med manglende information fuldstændigt fra datasættet, da informationsslutning ville være en forudindtaget praksis for den særlige applikation. Dernæst anvender vi datanormalisering ved at skalere alle numeriske variable mellem (0,1) intervallet, så intervallet for alle numeriske variabler er det samme, og enhver skævhed mod visse variabler undgås. En grundig og detaljeret dataindsamlingsproces blev designet for at indsamle information til patienterne, uden at forstyrre den kliniske behandling, eller forstyrre dem i processen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

268

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Thessaloníki, Grækenland, 54621
        • University General Hospital of Thessaloniki AHEPA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der kom på skadestuen og fik konstateret COVID-19-infektion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der kom på skadestuen og fik konstateret COVID-19-infektion

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe
Indlagte patienter med Corona virus sygdom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klynge af patienter afhængig af infektionens sværhedsgrad
Tidsramme: 1 år
Algoritme produceret med kunstig intelligens og maskinlæringstilgang til at klassificere patienter i henhold til deres status for COVID-19-infektion
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2021

Først opslået (Faktiske)

15. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner