- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05119465
COVID-19 klinisk status forbundet med udfaldets sværhedsgrad: En uovervåget maskinlæringstilgang
Forbinder Corona Virus Disease (COVID)-19 klinisk status med udfaldets sværhedsgrad? En uovervåget maskinlæringstilgang til videnudvinding
Siden begyndelsen af COVID-19-pandemien er 195 millioner mennesker blevet smittet, og 4,2 millioner er døde af sygdommen eller dens bivirkninger. Læger, sundhedsvidenskabsmænd og medicinsk personale forsøger løbende at håndtere overbelastede hospitalsindlæggelser, mens de sideløbende forsøger at identificere meningsfulde sammenhænge mellem sværhedsgraden af inficerede patienter med deres symptomer, komorbiditeter og biomarkører. Kunstig intelligens (AI) og Machine Learning (ML) er blevet brugt for nylig på mange områder relateret til COVID-19 sundhedspleje. Hovedmålet er effektivt at håndtere de mange forskellige problemer relateret til COVID-19 og dets konsekvenser. De eksisterende anvendelser af ML til COVID-19-sundhedspleje er baseret på overvåget klassificering, som kræver et mærket træningsdatasæt, der tjener som referencepunkt for læring, såvel som foruddefinerede klasser. Men den eksisterende viden om COVID-19 og dens konsekvenser er stadig ikke solid, og de fælles punkter mellem forskellige videnskabelige samfund er stadig uklare.
Derfor sigtede denne undersøgelse på at følge en uovervåget klyngetilgang, hvor forudgående viden ikke er påkrævet (tabula rasa).
Mere specifikt blev 268 indlagte patienter på den første propædeutiske afdeling for intern medicin på AHEPA Universitetshospital i Thessaloniki vurderet ud fra 40 kliniske variabler (numeriske og kategoriske), hvilket førte til et datasæt med høj dimensionalitet. Dimensionalitetsreduktion blev udført ved at anvende Principal Component Analysis (PCA) på den numeriske del af datasættet og Multiple Correspondence Analysis (MCA) på den kategoriske del af datasættet. Derefter blev Bayesian Information Criterion (BIC) anvendt på Gaussian Mixture Models (GMM) for at identificere det optimale antal klynger, under hvilke den bedste gruppering af patienter forekommer.
Den foreslåede metode identificerede 4 klynger af patienter med lignende kliniske karakteristika. Analysen afslørede en klynge af asymptomatiske patienter, der resulterede i døden med en frekvens på 23,8 %.
Dette slående resultat tvinger os til at genoverveje forholdet mellem sværhedsgraden af COVID-19 kliniske symptomer og patientens dødelighed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Thessaloníki, Grækenland, 54621
- University General Hospital of Thessaloniki AHEPA
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der kom på skadestuen og fik konstateret COVID-19-infektion
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gruppe
Indlagte patienter med Corona virus sygdom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klynge af patienter afhængig af infektionens sværhedsgrad
Tidsramme: 1 år
|
Algoritme produceret med kunstig intelligens og maskinlæringstilgang til at klassificere patienter i henhold til deres status for COVID-19-infektion
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 19400_21052021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .