- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05119465
COVID-19-klinisk status assosiert med utfallsgrad: En tilnærming til maskinlæring uten tilsyn
Kan Corona Virus Disease (COVID)-19 klinisk status assosieres med utfallets alvorlighetsgrad? En uovervåket tilnærming til maskinlæring for kunnskapsutvinning
Siden begynnelsen av COVID-19-pandemien har 195 millioner mennesker blitt smittet og 4,2 millioner har dødd av sykdommen eller dens bivirkninger. Leger, helsepersonell og medisinsk personell prøver kontinuerlig å håndtere overbelastede sykehusinnleggelser, mens de parallelt prøver å identifisere meningsfulle sammenhenger mellom alvorlighetsgraden av infiserte pasienter med deres symptomer, komorbiditeter og biomarkører. Kunstig intelligens (AI) og maskinlæring (ML) har nylig blitt brukt på mange områder relatert til covid-19 helsetjenester. Hovedmålet er å effektivt håndtere det store utvalget av problemer knyttet til COVID-19 og dets konsekvenser. De eksisterende applikasjonene av ML til COVID-19 helsetjenester er basert på overvåket klassifisering som krever et merket opplæringsdatasett, som fungerer som referansepunkt for læring, samt forhåndsdefinerte klasser. Imidlertid er den eksisterende kunnskapen om COVID-19 og dens konsekvenser fortsatt ikke solid, og poengene til felles enighet mellom ulike vitenskapelige miljøer er fortsatt uklare.
Derfor hadde denne studien som mål å følge en uovervåket klyngetilnærming, der forkunnskaper ikke er nødvendig (tabula rasa).
Mer spesifikt ble 268 innlagte pasienter ved den første propedeutiske avdelingen for indremedisin ved AHEPA universitetssykehus i Thessaloniki vurdert i form av 40 kliniske variabler (numeriske og kategoriske), noe som førte til et datasett med høy dimensjonalitet. Dimensjonsreduksjon ble utført ved å bruke Principal Component Analysis (PCA) på den numeriske delen av datasettet og Multiple Correspondence Analysis (MCA) på den kategoriske delen av datasettet. Deretter ble Bayesian Information Criterion (BIC) brukt på Gaussian Mixture Models (GMM) for å identifisere det optimale antallet klynger, under hvilke den beste grupperingen av pasienter oppstår.
Den foreslåtte metodikken identifiserte 4 klynger av pasienter med lignende kliniske egenskaper. Analysen avdekket en klynge av asymptomatiske pasienter som resulterte i dødsfall med en rate på 23,8 %.
Dette slående resultatet tvinger oss til å revurdere forholdet mellom alvorlighetsgraden av covid-19 kliniske symptomer og pasientens dødelighet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Thessaloníki, Hellas, 54621
- University General Hospital of Thessaloniki AHEPA
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som kom til akuttmottaket og diagnostisert med covid-19-infeksjon
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gruppe
Innlagte pasienter med koronavirussykdom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klynge av pasienter avhengig av infeksjonens alvorlighetsgrad
Tidsramme: 1 år
|
Algoritme produsert med kunstig intelligens og maskinlæringstilnærming for å klassifisere pasienter i henhold til deres status for COVID-19-infeksjon
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 19400_21052021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .