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État clinique de la COVID-19 associé à la gravité des résultats : une approche d'apprentissage automatique non supervisée

14 mai 2023 mis à jour par: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki

L'état clinique de la maladie à virus corona (COVID)-19 est-il associé à la gravité des résultats ? Une approche d'apprentissage automatique non supervisée pour l'extraction des connaissances

Depuis le début de la pandémie de COVID-19, 195 millions de personnes ont été infectées et 4,2 millions sont mortes de la maladie ou de ses effets secondaires. Les médecins, les scientifiques de la santé et le personnel médical essaient en permanence de faire face à des admissions hospitalières surchargées, tout en essayant en parallèle d'identifier des corrélations significatives entre la gravité des patients infectés avec leurs symptômes, leurs comorbidités et leurs biomarqueurs. L'intelligence artificielle (IA) et l'apprentissage automatique (ML) ont été utilisés récemment dans de nombreux domaines liés aux soins de santé COVID-19. L'objectif principal est de gérer efficacement la grande variété de problèmes liés au COVID-19 et à ses conséquences. Les applications existantes du ML aux soins de santé COVID-19 sont basées sur une classification supervisée qui nécessite un ensemble de données de formation étiqueté, servant de point de référence pour l'apprentissage, ainsi que des classes prédéfinies. Cependant, les connaissances existantes sur le COVID-19 et ses conséquences ne sont toujours pas solides et les points d'accord communs entre les différentes communautés scientifiques ne sont toujours pas clairs.

Par conséquent, cette étude visait à suivre une approche de regroupement non supervisée, où aucune connaissance préalable n'est requise (tabula rasa).

Plus précisément, 268 patients hospitalisés au premier département propédeutique de médecine interne de l'hôpital universitaire AHEPA de Thessalonique ont été évalués en termes de 40 variables cliniques (numériques et catégorielles), conduisant à un ensemble de données de haute dimensionnalité. La réduction de la dimensionnalité a été réalisée en appliquant l'analyse en composantes principales (ACP) sur la partie numérique de l'ensemble de données et l'analyse des correspondances multiples (AMC) sur la partie catégorielle de l'ensemble de données. Ensuite, le critère d'information bayésien (BIC) a été appliqué aux modèles de mélange gaussien (GMM) afin d'identifier le nombre optimal de clusters, sous lequel se produit le meilleur regroupement de patients.

La méthodologie proposée a identifié 4 groupes de patients présentant des caractéristiques cliniques similaires. L'analyse a révélé un groupe de patients asymptomatiques qui ont entraîné la mort à un taux de 23,8 %.

Ce résultat saisissant nous oblige à reconsidérer la relation entre la sévérité des symptômes cliniques du COVID-19 et la mortalité des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Un pipeline algorithmique basé sur des algorithmes d'apprentissage automatique non supervisé, qui vise à fonctionner en tandem avec les médecins et à fournir des connaissances supplémentaires pour la catégorisation appropriée des patients infectés par COVID-19 en fonction de leur gravité, est proposé dans cette étude. Les données des patients hospitalisés dans notre clinique sont collectées et stockées dans des fichiers Microsoft Excel séparés (.xlsx), qui sont chargés en mémoire. Un script les concatène tous dans une seule trame de données où ils sont vérifiés pour les valeurs NaN (Pas un nombre). En raison de la nature des données, les patients avec des informations manquantes sont entièrement éliminés de l'ensemble de données, car l'inférence d'informations serait une pratique biaisée pour l'application particulière. Ensuite, nous appliquons la normalisation des données en mettant à l'échelle toutes les variables numériques entre la plage (0,1), de sorte que la plage de toutes les variables numériques soit la même et que tout biais envers certaines variables soit évité. Un processus de collecte de données approfondi et détaillé a été conçu. afin de collecter des informations pour les patients, sans perturber le traitement clinique, ni les bouleverser dans le processus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

268

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Thessaloníki, Grèce, 54621
        • University General Hospital of Thessaloniki AHEPA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients arrivés aux urgences et diagnostiqués avec une infection au COVID-19

La description

Critère d'intégration:

  • patients arrivés aux urgences et diagnostiqués avec une infection au COVID-19

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe
Patients hospitalisés atteints de la maladie à virus Corona

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Groupe de patients selon la gravité de l'infection
Délai: 1 an
Algorithme produit avec une approche d'intelligence artificielle et d'apprentissage automatique pour classer les patients en fonction de leur statut d'infection au COVID-19
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2021

Première publication (Réel)

15 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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