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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05119465
État clinique de la COVID-19 associé à la gravité des résultats : une approche d'apprentissage automatique non supervisée
L'état clinique de la maladie à virus corona (COVID)-19 est-il associé à la gravité des résultats ? Une approche d'apprentissage automatique non supervisée pour l'extraction des connaissances
Depuis le début de la pandémie de COVID-19, 195 millions de personnes ont été infectées et 4,2 millions sont mortes de la maladie ou de ses effets secondaires. Les médecins, les scientifiques de la santé et le personnel médical essaient en permanence de faire face à des admissions hospitalières surchargées, tout en essayant en parallèle d'identifier des corrélations significatives entre la gravité des patients infectés avec leurs symptômes, leurs comorbidités et leurs biomarqueurs. L'intelligence artificielle (IA) et l'apprentissage automatique (ML) ont été utilisés récemment dans de nombreux domaines liés aux soins de santé COVID-19. L'objectif principal est de gérer efficacement la grande variété de problèmes liés au COVID-19 et à ses conséquences. Les applications existantes du ML aux soins de santé COVID-19 sont basées sur une classification supervisée qui nécessite un ensemble de données de formation étiqueté, servant de point de référence pour l'apprentissage, ainsi que des classes prédéfinies. Cependant, les connaissances existantes sur le COVID-19 et ses conséquences ne sont toujours pas solides et les points d'accord communs entre les différentes communautés scientifiques ne sont toujours pas clairs.
Par conséquent, cette étude visait à suivre une approche de regroupement non supervisée, où aucune connaissance préalable n'est requise (tabula rasa).
Plus précisément, 268 patients hospitalisés au premier département propédeutique de médecine interne de l'hôpital universitaire AHEPA de Thessalonique ont été évalués en termes de 40 variables cliniques (numériques et catégorielles), conduisant à un ensemble de données de haute dimensionnalité. La réduction de la dimensionnalité a été réalisée en appliquant l'analyse en composantes principales (ACP) sur la partie numérique de l'ensemble de données et l'analyse des correspondances multiples (AMC) sur la partie catégorielle de l'ensemble de données. Ensuite, le critère d'information bayésien (BIC) a été appliqué aux modèles de mélange gaussien (GMM) afin d'identifier le nombre optimal de clusters, sous lequel se produit le meilleur regroupement de patients.
La méthodologie proposée a identifié 4 groupes de patients présentant des caractéristiques cliniques similaires. L'analyse a révélé un groupe de patients asymptomatiques qui ont entraîné la mort à un taux de 23,8 %.
Ce résultat saisissant nous oblige à reconsidérer la relation entre la sévérité des symptômes cliniques du COVID-19 et la mortalité des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Thessaloníki, Grèce, 54621
- University General Hospital of Thessaloniki AHEPA
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients arrivés aux urgences et diagnostiqués avec une infection au COVID-19
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe
Patients hospitalisés atteints de la maladie à virus Corona
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Groupe de patients selon la gravité de l'infection
Délai: 1 an
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Algorithme produit avec une approche d'intelligence artificielle et d'apprentissage automatique pour classer les patients en fonction de leur statut d'infection au COVID-19
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19400_21052021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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