- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05119465
COVID-19 Klinische status geassocieerd met ernst van het resultaat: een benadering zonder toezicht op machinaal leren
Hangt de klinische status van Corona Virus Disease (COVID)-19 samen met de ernst van de uitkomst? Een ongecontroleerde machinale leerbenadering voor kennisextractie
Sinds het begin van de COVID-19-pandemie zijn 195 miljoen mensen besmet en zijn 4,2 miljoen mensen overleden aan de ziekte of de bijwerkingen ervan. Artsen, gezondheidswetenschappers en medisch personeel proberen voortdurend om te gaan met overbelaste ziekenhuisopnames, terwijl ze tegelijkertijd zinvolle correlaties proberen te identificeren tussen de ernst van geïnfecteerde patiënten met hun symptomen, comorbiditeiten en biomarkers. Kunstmatige intelligentie (AI) en machine learning (ML) zijn de laatste tijd gebruikt op veel gebieden die verband houden met COVID-19-gezondheidszorg. Het belangrijkste doel is om de grote verscheidenheid aan problemen met betrekking tot COVID-19 en de gevolgen ervan effectief te beheren. De bestaande toepassingen van ML in de COVID-19-gezondheidszorg zijn gebaseerd op gecontroleerde classificatie die een gelabelde trainingsdataset vereist, die dient als referentiepunt voor leren, evenals vooraf gedefinieerde klassen. De bestaande kennis over COVID-19 en de gevolgen ervan is echter nog steeds niet solide en de punten van overeenstemming tussen verschillende wetenschappelijke gemeenschappen zijn nog onduidelijk.
Daarom was het doel van deze studie om een unsupervised clustering-benadering te volgen, waarbij voorkennis niet vereist is (tabula rasa).
Meer specifiek werden 268 gehospitaliseerde patiënten van de Eerste Propedeuse Afdeling Interne Geneeskunde van het AHEPA Universitair Ziekenhuis van Thessaloniki beoordeeld op basis van 40 klinische variabelen (numeriek en categorisch), wat leidde tot een dataset met hoge dimensionaliteit. Dimensionaliteitsreductie werd uitgevoerd door Principal Component Analysis (PCA) toe te passen op het numerieke deel van de dataset en Multiple Correspondence Analysis (MCA) op het categorische deel van de dataset. Vervolgens werd het Bayesiaanse informatiecriterium (BIC) toegepast op Gaussiaanse mengmodellen (GMM) om het optimale aantal clusters te identificeren waaronder de beste groepering van patiënten plaatsvindt.
De voorgestelde methodologie identificeerde 4 clusters van patiënten met vergelijkbare klinische kenmerken. De analyse onthulde een cluster van asymptomatische patiënten die resulteerden in overlijden met een percentage van 23,8%.
Dit opvallende resultaat dwingt ons om de relatie tussen de ernst van de klinische symptomen van COVID-19 en de mortaliteit van de patiënt te heroverwegen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Thessaloníki, Griekenland, 54621
- University General Hospital of Thessaloniki AHEPA
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp kwamen en de diagnose COVID-19-infectie kregen
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep
In het ziekenhuis opgenomen patiënten met de ziekte van het Corona-virus
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cluster van patiënten afhankelijk van de ernst van de infectie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Algoritme geproduceerd met kunstmatige intelligentie en machine learning om patiënten te classificeren op basis van hun status van COVID-19-infectie
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 19400_21052021
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .