Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19 Klinische status geassocieerd met ernst van het resultaat: een benadering zonder toezicht op machinaal leren

14 mei 2023 bijgewerkt door: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki

Hangt de klinische status van Corona Virus Disease (COVID)-19 samen met de ernst van de uitkomst? Een ongecontroleerde machinale leerbenadering voor kennisextractie

Sinds het begin van de COVID-19-pandemie zijn 195 miljoen mensen besmet en zijn 4,2 miljoen mensen overleden aan de ziekte of de bijwerkingen ervan. Artsen, gezondheidswetenschappers en medisch personeel proberen voortdurend om te gaan met overbelaste ziekenhuisopnames, terwijl ze tegelijkertijd zinvolle correlaties proberen te identificeren tussen de ernst van geïnfecteerde patiënten met hun symptomen, comorbiditeiten en biomarkers. Kunstmatige intelligentie (AI) en machine learning (ML) zijn de laatste tijd gebruikt op veel gebieden die verband houden met COVID-19-gezondheidszorg. Het belangrijkste doel is om de grote verscheidenheid aan problemen met betrekking tot COVID-19 en de gevolgen ervan effectief te beheren. De bestaande toepassingen van ML in de COVID-19-gezondheidszorg zijn gebaseerd op gecontroleerde classificatie die een gelabelde trainingsdataset vereist, die dient als referentiepunt voor leren, evenals vooraf gedefinieerde klassen. De bestaande kennis over COVID-19 en de gevolgen ervan is echter nog steeds niet solide en de punten van overeenstemming tussen verschillende wetenschappelijke gemeenschappen zijn nog onduidelijk.

Daarom was het doel van deze studie om een ​​unsupervised clustering-benadering te volgen, waarbij voorkennis niet vereist is (tabula rasa).

Meer specifiek werden 268 gehospitaliseerde patiënten van de Eerste Propedeuse Afdeling Interne Geneeskunde van het AHEPA Universitair Ziekenhuis van Thessaloniki beoordeeld op basis van 40 klinische variabelen (numeriek en categorisch), wat leidde tot een dataset met hoge dimensionaliteit. Dimensionaliteitsreductie werd uitgevoerd door Principal Component Analysis (PCA) toe te passen op het numerieke deel van de dataset en Multiple Correspondence Analysis (MCA) op het categorische deel van de dataset. Vervolgens werd het Bayesiaanse informatiecriterium (BIC) toegepast op Gaussiaanse mengmodellen (GMM) om het optimale aantal clusters te identificeren waaronder de beste groepering van patiënten plaatsvindt.

De voorgestelde methodologie identificeerde 4 clusters van patiënten met vergelijkbare klinische kenmerken. De analyse onthulde een cluster van asymptomatische patiënten die resulteerden in overlijden met een percentage van 23,8%.

Dit opvallende resultaat dwingt ons om de relatie tussen de ernst van de klinische symptomen van COVID-19 en de mortaliteit van de patiënt te heroverwegen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In dit onderzoek wordt een algoritmische pijplijn voorgesteld op basis van algoritmen voor machinaal leren zonder toezicht, die tot doel hebben samen met artsen te werken en aanvullende kennis te verschaffen voor de juiste categorisering van met COVID-19 geïnfecteerde patiënten op basis van hun ernst. Gegevens van patiënten die in onze kliniek zijn opgenomen, worden verzameld en opgeslagen in afzonderlijke Microsoft Excel-bestanden (.xlsx), die in het geheugen worden geladen. Een script voegt ze allemaal samen in een enkel dataframe waar ze worden gecontroleerd op NaN-waarden (Not a Number). Vanwege de aard van de gegevens worden patiënten met ontbrekende informatie volledig uit de dataset weggegooid, aangezien het afleiden van informatie een bevooroordeelde praktijk zou zijn voor de specifieke toepassing. Vervolgens passen we gegevensnormalisatie toe door alle numerieke variabelen tussen het bereik (0,1) te schalen, zodat het bereik van alle numerieke variabelen hetzelfde is en elke voorkeur voor bepaalde variabelen wordt vermeden. Er is een grondig en gedetailleerd gegevensverzamelingsproces ontworpen om informatie voor de patiënten te verzamelen, zonder de klinische behandeling te verstoren of hen daarbij van streek te maken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

268

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Thessaloníki, Griekenland, 54621
        • University General Hospital of Thessaloniki AHEPA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp kwamen en de diagnose COVID-19-infectie kregen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp kwamen en de diagnose COVID-19-infectie kregen

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep
In het ziekenhuis opgenomen patiënten met de ziekte van het Corona-virus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cluster van patiënten afhankelijk van de ernst van de infectie
Tijdsspanne: 1 jaar
Algoritme geproduceerd met kunstmatige intelligentie en machine learning om patiënten te classificeren op basis van hun status van COVID-19-infectie
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren