- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05119465
Klinischer Status von COVID-19 im Zusammenhang mit der Schwere des Ergebnisses: Ein unbeaufsichtigter Ansatz des maschinellen Lernens
Hängt der klinische Status der Corona-Virus-Krankheit (COVID)-19 mit der Schwere des Ergebnisses zusammen? Ein unbeaufsichtigter maschineller Lernansatz zur Wissensextraktion
Seit Beginn der COVID-19-Pandemie haben sich 195 Millionen Menschen infiziert und 4,2 Millionen sind an der Krankheit oder ihren Nebenwirkungen gestorben. Ärzte, Gesundheitswissenschaftler und medizinisches Personal versuchen ständig, mit der Überlastung der Krankenhauseinweisungen umzugehen, während sie gleichzeitig versuchen, sinnvolle Korrelationen zwischen dem Schweregrad infizierter Patienten und ihren Symptomen, Komorbiditäten und Biomarkern zu identifizieren. Künstliche Intelligenz (KI) und maschinelles Lernen (ML) werden in letzter Zeit in vielen Bereichen im Zusammenhang mit der COVID-19-Gesundheitsversorgung eingesetzt. Das Hauptziel besteht darin, die vielfältigen Probleme im Zusammenhang mit COVID-19 und seinen Folgen effektiv zu bewältigen. Die bestehenden Anwendungen von ML in der COVID-19-Gesundheitsversorgung basieren auf einer überwachten Klassifizierung, die einen gekennzeichneten Trainingsdatensatz erfordert, der als Referenzpunkt für das Lernen dient, sowie vordefinierte Klassen. Allerdings ist das vorhandene Wissen über COVID-19 und seine Folgen noch nicht fundiert und die Punkte, über die sich die verschiedenen wissenschaftlichen Gemeinschaften einig sind, sind noch unklar.
Daher zielte diese Studie darauf ab, einen unbeaufsichtigten Clustering-Ansatz zu verfolgen, bei dem keine Vorkenntnisse erforderlich sind (tabula rasa).
Genauer gesagt wurden 268 hospitalisierte Patienten in der Ersten Propädeutischen Abteilung für Innere Medizin des AHEPA-Universitätskrankenhauses von Thessaloniki anhand von 40 klinischen Variablen (numerisch und kategorisch) bewertet, was zu einem hochdimensionalen Datensatz führte. Die Reduzierung der Dimensionalität wurde durch Anwendung der Hauptkomponentenanalyse (PCA) auf den numerischen Teil des Datensatzes und der Mehrfachkorrespondenzanalyse (MCA) auf den kategorialen Teil des Datensatzes durchgeführt. Anschließend wurde das Bayes'sche Informationskriterium (BIC) auf Gaußsche Mischungsmodelle (GMM) angewendet, um die optimale Anzahl von Clustern zu ermitteln, unter denen die beste Gruppierung von Patienten erfolgt.
Die vorgeschlagene Methodik identifizierte vier Gruppen von Patienten mit ähnlichen klinischen Merkmalen. Die Analyse ergab eine Gruppe asymptomatischer Patienten, die mit einer Rate von 23,8 % zum Tod führten.
Dieses bemerkenswerte Ergebnis zwingt uns dazu, den Zusammenhang zwischen der Schwere der klinischen Symptome von COVID-19 und der Sterblichkeit des Patienten zu überdenken.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Thessaloníki, Griechenland, 54621
- University General Hospital of Thessaloniki AHEPA
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die in die Notaufnahme kamen und bei denen eine COVID-19-Infektion diagnostiziert wurde
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Gruppe
Krankenhauspatienten mit Corona-Virus-Erkrankung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientencluster je nach Schwere der Infektion
Zeitfenster: 1 Jahr
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Mit künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen erstellter Algorithmus zur Klassifizierung von Patienten nach ihrem COVID-19-Infektionsstatus
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 19400_21052021
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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