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Klinischer Status von COVID-19 im Zusammenhang mit der Schwere des Ergebnisses: Ein unbeaufsichtigter Ansatz des maschinellen Lernens

14. Mai 2023 aktualisiert von: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki

Hängt der klinische Status der Corona-Virus-Krankheit (COVID)-19 mit der Schwere des Ergebnisses zusammen? Ein unbeaufsichtigter maschineller Lernansatz zur Wissensextraktion

Seit Beginn der COVID-19-Pandemie haben sich 195 Millionen Menschen infiziert und 4,2 Millionen sind an der Krankheit oder ihren Nebenwirkungen gestorben. Ärzte, Gesundheitswissenschaftler und medizinisches Personal versuchen ständig, mit der Überlastung der Krankenhauseinweisungen umzugehen, während sie gleichzeitig versuchen, sinnvolle Korrelationen zwischen dem Schweregrad infizierter Patienten und ihren Symptomen, Komorbiditäten und Biomarkern zu identifizieren. Künstliche Intelligenz (KI) und maschinelles Lernen (ML) werden in letzter Zeit in vielen Bereichen im Zusammenhang mit der COVID-19-Gesundheitsversorgung eingesetzt. Das Hauptziel besteht darin, die vielfältigen Probleme im Zusammenhang mit COVID-19 und seinen Folgen effektiv zu bewältigen. Die bestehenden Anwendungen von ML in der COVID-19-Gesundheitsversorgung basieren auf einer überwachten Klassifizierung, die einen gekennzeichneten Trainingsdatensatz erfordert, der als Referenzpunkt für das Lernen dient, sowie vordefinierte Klassen. Allerdings ist das vorhandene Wissen über COVID-19 und seine Folgen noch nicht fundiert und die Punkte, über die sich die verschiedenen wissenschaftlichen Gemeinschaften einig sind, sind noch unklar.

Daher zielte diese Studie darauf ab, einen unbeaufsichtigten Clustering-Ansatz zu verfolgen, bei dem keine Vorkenntnisse erforderlich sind (tabula rasa).

Genauer gesagt wurden 268 hospitalisierte Patienten in der Ersten Propädeutischen Abteilung für Innere Medizin des AHEPA-Universitätskrankenhauses von Thessaloniki anhand von 40 klinischen Variablen (numerisch und kategorisch) bewertet, was zu einem hochdimensionalen Datensatz führte. Die Reduzierung der Dimensionalität wurde durch Anwendung der Hauptkomponentenanalyse (PCA) auf den numerischen Teil des Datensatzes und der Mehrfachkorrespondenzanalyse (MCA) auf den kategorialen Teil des Datensatzes durchgeführt. Anschließend wurde das Bayes'sche Informationskriterium (BIC) auf Gaußsche Mischungsmodelle (GMM) angewendet, um die optimale Anzahl von Clustern zu ermitteln, unter denen die beste Gruppierung von Patienten erfolgt.

Die vorgeschlagene Methodik identifizierte vier Gruppen von Patienten mit ähnlichen klinischen Merkmalen. Die Analyse ergab eine Gruppe asymptomatischer Patienten, die mit einer Rate von 23,8 % zum Tod führten.

Dieses bemerkenswerte Ergebnis zwingt uns dazu, den Zusammenhang zwischen der Schwere der klinischen Symptome von COVID-19 und der Sterblichkeit des Patienten zu überdenken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird eine algorithmische Pipeline vorgeschlagen, die auf unbeaufsichtigten maschinellen Lernalgorithmen basiert und darauf abzielt, mit Ärzten zusammenzuarbeiten und zusätzliches Wissen für die ordnungsgemäße Kategorisierung von COVID-19-infizierten Patienten basierend auf ihrem Schweregrad bereitzustellen. Daten von in unserer Klinik hospitalisierten Patienten werden gesammelt und in separaten Microsoft Excel-Dateien (.xlsx) gespeichert, die in den Speicher geladen werden. Ein Skript verkettet sie alle in einem einzigen Datenrahmen, in dem sie auf NaN-Werte (Not a Number) überprüft werden. Aufgrund der Art der Daten werden Patienten mit fehlenden Informationen vollständig aus dem Datensatz ausgeschlossen, da die Rückleitung von Informationen für die jeweilige Anwendung eine voreingenommene Praxis wäre. Als nächstes wenden wir die Datennormalisierung an, indem wir alle numerischen Variablen zwischen dem (0,1)-Bereich skalieren, sodass der Bereich aller numerischen Variablen gleich ist und jegliche Tendenz zu bestimmten Variablen vermieden wird. Es wurde ein gründlicher und detaillierter Datenerfassungsprozess entwickelt um Informationen für die Patienten zu sammeln, ohne die klinische Behandlung zu stören oder sie dabei zu verärgern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

268

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Thessaloníki, Griechenland, 54621
        • University General Hospital of Thessaloniki AHEPA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die in die Notaufnahme kamen und bei denen eine COVID-19-Infektion diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die in die Notaufnahme kamen und bei denen eine COVID-19-Infektion diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe
Krankenhauspatienten mit Corona-Virus-Erkrankung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientencluster je nach Schwere der Infektion
Zeitfenster: 1 Jahr
Mit künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen erstellter Algorithmus zur Klassifizierung von Patienten nach ihrem COVID-19-Infektionsstatus
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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