Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19:n kliininen tila, joka liittyy tuloksen vakavuuteen: valvomaton koneoppimismenetelmä

sunnuntai 14. toukokuuta 2023 päivittänyt: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki

Liittyykö koronavirustaudin (COVID)-19 kliininen tila lopputuloksen vakavuuteen? Valvomaton koneoppimismenetelmä tiedon keräämiseen

COVID-19-pandemian alun jälkeen 195 miljoonaa ihmistä on saanut tartunnan ja 4,2 miljoonaa on kuollut tautiin tai sen sivuvaikutuksiin. Lääkärit, terveydenhuollon tutkijat ja lääkintähenkilöstö yrittävät jatkuvasti käsitellä ylikuormitettuja sairaalahoitoa, samalla kun he yrittävät tunnistaa merkityksellisiä korrelaatioita tartunnan saaneiden potilaiden vakavuuden ja oireiden, rinnakkaissairauksien ja biomarkkereiden välillä. Tekoälyä (AI) ja koneoppimista (ML) on viime aikoina käytetty monilla COVID-19-terveydenhuoltoon liittyvillä aloilla. Päätavoitteena on hallita tehokkaasti monenlaisia ​​COVID-19:ään ja sen seurauksiin liittyviä asioita. Nykyiset ML:n sovellukset COVID-19-terveydenhuollossa perustuvat valvottuun luokitukseen, joka edellyttää merkittyä harjoitustietoaineistoa, joka toimii vertailukohtana oppimiselle, sekä ennalta määritettyjä luokkia. Nykyinen tieto COVID-19:stä ja sen seurauksista ei kuitenkaan ole vielä vankkaa, ja eri tiedeyhteisöjen yhteiset kohdat ovat edelleen epäselviä.

Siksi tässä tutkimuksessa pyrittiin noudattamaan ohjaamatonta klusterointimenetelmää, jossa aiempaa tietoa ei vaadita (tabula rasa).

Tarkemmin sanottuna 268 sairaalahoidossa olevaa potilasta Thessalonikin AHEPA-yliopistosairaalan ensimmäisessä sisätautiosastossa arvioitiin 40 kliinisen muuttujan (numeerisen ja kategorisen) perusteella, mikä johti korkean ulottuvuuden tietoaineistoon. Dimensioiden vähentäminen suoritettiin soveltamalla pääkomponenttianalyysiä (PCA) aineiston numeeriseen osuuteen ja Multiple Correspondence Analysis (MCA) -analyysiä tietojoukon kategorisessa osassa. Sitten Bayesian Information Criterion (BIC) -kriteeriä sovellettiin Gaussin sekoitusmalleihin (GMM) optimaalisen klustereiden lukumäärän tunnistamiseksi, jonka alla potilaat ryhmitellään parhaiten.

Ehdotettu menetelmä tunnisti 4 potilasryhmää, joilla oli samanlaiset kliiniset ominaisuudet. Analyysi paljasti joukon oireettomia potilaita, jotka johtivat kuolemaan 23,8 %:lla.

Tämä silmiinpistävä tulos pakottaa meidät pohtimaan uudelleen COVID-19:n kliinisten oireiden vakavuuden ja potilaiden kuolleisuuden välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa ehdotetaan ohjaamattomiin koneoppimisalgoritmeihin perustuvaa algoritmista putkistoa, jonka tarkoituksena on toimia yhdessä lääkäreiden kanssa ja tarjota lisätietoa COVID-19-tartunnan saaneiden potilaiden oikeasta luokittelusta niiden vakavuuden perusteella. Klinikallamme sairaalahoidossa olevien potilaiden tiedot kerätään ja tallennetaan erillisiin Microsoft Excel -tiedostoihin (.xlsx), jotka ladataan muistiin. Komentosarja ketjuttaa ne kaikki yhdeksi tietokehykseksi, jossa niistä tarkistetaan NaN (Not a Number) -arvot. Tietojen luonteesta johtuen potilaat, joilta puuttuu tietoja, hylätään kokonaan tietojoukosta, koska tiedon päättely olisi puolueellinen käytäntö tietyssä sovelluksessa. Seuraavaksi sovellamme tietojen normalisointia skaalaamalla kaikki numeeriset muuttujat (0,1)-alueen välillä siten, että kaikkien numeeristen muuttujien alue on sama ja vältytään mahdolliselta poikkeamiselta tiettyihin muuttujiin. Suunniteltiin perusteellinen ja yksityiskohtainen tiedonkeruuprosessi. tietojen keräämiseksi potilaille häiritsemättä kliinistä hoitoa tai häiritsemättä heitä prosessissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

268

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Thessaloníki, Kreikka, 54621
        • University General Hospital of Thessaloniki AHEPA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, jotka saapuivat päivystykseen ja joilla on diagnosoitu COVID-19-infektio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka saapuivat päivystykseen ja joilla on diagnosoitu COVID-19-infektio

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä
Sairaalapotilaat, joilla on koronavirustauti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilasryhmä infektion vakavuudesta riippuen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Algoritmi, joka on tuotettu tekoälyn ja koneoppimislähestymistavan avulla potilaiden luokittelemiseksi COVID-19-infektiotilanteen mukaan
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa