- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05119465
COVID-19:n kliininen tila, joka liittyy tuloksen vakavuuteen: valvomaton koneoppimismenetelmä
Liittyykö koronavirustaudin (COVID)-19 kliininen tila lopputuloksen vakavuuteen? Valvomaton koneoppimismenetelmä tiedon keräämiseen
COVID-19-pandemian alun jälkeen 195 miljoonaa ihmistä on saanut tartunnan ja 4,2 miljoonaa on kuollut tautiin tai sen sivuvaikutuksiin. Lääkärit, terveydenhuollon tutkijat ja lääkintähenkilöstö yrittävät jatkuvasti käsitellä ylikuormitettuja sairaalahoitoa, samalla kun he yrittävät tunnistaa merkityksellisiä korrelaatioita tartunnan saaneiden potilaiden vakavuuden ja oireiden, rinnakkaissairauksien ja biomarkkereiden välillä. Tekoälyä (AI) ja koneoppimista (ML) on viime aikoina käytetty monilla COVID-19-terveydenhuoltoon liittyvillä aloilla. Päätavoitteena on hallita tehokkaasti monenlaisia COVID-19:ään ja sen seurauksiin liittyviä asioita. Nykyiset ML:n sovellukset COVID-19-terveydenhuollossa perustuvat valvottuun luokitukseen, joka edellyttää merkittyä harjoitustietoaineistoa, joka toimii vertailukohtana oppimiselle, sekä ennalta määritettyjä luokkia. Nykyinen tieto COVID-19:stä ja sen seurauksista ei kuitenkaan ole vielä vankkaa, ja eri tiedeyhteisöjen yhteiset kohdat ovat edelleen epäselviä.
Siksi tässä tutkimuksessa pyrittiin noudattamaan ohjaamatonta klusterointimenetelmää, jossa aiempaa tietoa ei vaadita (tabula rasa).
Tarkemmin sanottuna 268 sairaalahoidossa olevaa potilasta Thessalonikin AHEPA-yliopistosairaalan ensimmäisessä sisätautiosastossa arvioitiin 40 kliinisen muuttujan (numeerisen ja kategorisen) perusteella, mikä johti korkean ulottuvuuden tietoaineistoon. Dimensioiden vähentäminen suoritettiin soveltamalla pääkomponenttianalyysiä (PCA) aineiston numeeriseen osuuteen ja Multiple Correspondence Analysis (MCA) -analyysiä tietojoukon kategorisessa osassa. Sitten Bayesian Information Criterion (BIC) -kriteeriä sovellettiin Gaussin sekoitusmalleihin (GMM) optimaalisen klustereiden lukumäärän tunnistamiseksi, jonka alla potilaat ryhmitellään parhaiten.
Ehdotettu menetelmä tunnisti 4 potilasryhmää, joilla oli samanlaiset kliiniset ominaisuudet. Analyysi paljasti joukon oireettomia potilaita, jotka johtivat kuolemaan 23,8 %:lla.
Tämä silmiinpistävä tulos pakottaa meidät pohtimaan uudelleen COVID-19:n kliinisten oireiden vakavuuden ja potilaiden kuolleisuuden välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Thessaloníki, Kreikka, 54621
- University General Hospital of Thessaloniki AHEPA
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka saapuivat päivystykseen ja joilla on diagnosoitu COVID-19-infektio
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä
Sairaalapotilaat, joilla on koronavirustauti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilasryhmä infektion vakavuudesta riippuen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Algoritmi, joka on tuotettu tekoälyn ja koneoppimislähestymistavan avulla potilaiden luokittelemiseksi COVID-19-infektiotilanteen mukaan
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19400_21052021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .