Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинический статус COVID-19, связанный с тяжестью исхода: неконтролируемый подход к машинному обучению

14 мая 2023 г. обновлено: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki

Связан ли клинический статус коронавирусной болезни (COVID)-19 с тяжестью исхода? Неконтролируемый подход машинного обучения для извлечения знаний

С начала пандемии COVID-19 195 миллионов человек были инфицированы и 4,2 миллиона умерли от болезни или ее побочных эффектов. Врачи, ученые в области здравоохранения и медицинский персонал постоянно пытаются справиться с перегруженностью госпитализаций, параллельно пытаясь выявить значимые корреляции между тяжестью инфицированных пациентов с их симптомами, сопутствующими заболеваниями и биомаркерами. Искусственный интеллект (ИИ) и машинное обучение (МО) в последнее время используются во многих областях, связанных со здравоохранением в связи с COVID-19. Основная цель — эффективно решать самые разнообразные вопросы, связанные с COVID-19 и его последствиями. Существующие приложения машинного обучения для здравоохранения в связи с COVID-19 основаны на контролируемой классификации, для которой требуется помеченный набор обучающих данных, служащий ориентиром для обучения, а также предопределенные классы. Тем не менее, существующие знания о COVID-19 и его последствиях все еще не являются надежными, а точки соприкосновения между различными научными сообществами все еще неясны.

Таким образом, это исследование было направлено на использование неконтролируемого кластерного подхода, при котором предварительные знания не требуются (tabula rasa).

В частности, 268 госпитализированных пациентов в Первом пропедевтическом отделении внутренних болезней университетской больницы AHEPA в Салониках были оценены с точки зрения 40 клинических переменных (числовых и категориальных), что привело к набору данных высокой размерности. Снижение размерности было выполнено путем применения анализа основных компонентов (PCA) к числовой части набора данных и анализа множественных соответствий (MCA) к категориальной части набора данных. Затем байесовский информационный критерий (BIC) был применен к гауссовым смешанным моделям (GMM) для определения оптимального количества кластеров, при которых происходит наилучшее группирование пациентов.

Предложенная методика позволила выделить 4 кластера пациентов со сходными клиническими характеристиками. При анализе выявлен кластер бессимптомных больных, что привело к летальному исходу в 23,8%.

Этот поразительный результат заставляет нас пересмотреть взаимосвязь между тяжестью клинических симптомов COVID-19 и смертностью пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В этом исследовании предлагается алгоритмический конвейер, основанный на неконтролируемых алгоритмах машинного обучения, который направлен на работу в тандеме с врачами и предоставление дополнительных знаний для правильной классификации пациентов, инфицированных COVID-19, в зависимости от их тяжести. Данные пациентов, госпитализированных в нашу клинику, собираются и хранятся в отдельных файлах Microsoft Excel (.xlsx), которые загружаются в память. Сценарий объединяет их все в один фрейм данных, где они проверяются на значения NaN (не число). Из-за характера данных пациенты с отсутствующей информацией полностью исключаются из набора данных, поскольку вывод информации был бы предвзятой практикой для конкретного приложения. Затем мы применяем нормализацию данных, масштабируя все числовые переменные в диапазоне (0,1), чтобы диапазон всех числовых переменных был одинаковым и чтобы избежать любого смещения в сторону определенных переменных. Был разработан тщательный и подробный процесс сбора данных. для сбора информации для пациентов, не нарушая клинического лечения и не расстраивая их в процессе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

268

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Thessaloníki, Греция, 54621
        • University General Hospital of Thessaloniki AHEPA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи и у которых диагностирована инфекция COVID-19

Описание

Критерии включения:

  • пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи и у которых диагностирована инфекция COVID-19

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа
Госпитализированные пациенты с коронавирусной болезнью

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Группировка больных в зависимости от тяжести инфекции
Временное ограничение: 1 год
Алгоритм, созданный с использованием искусственного интеллекта и машинного обучения, для классификации пациентов в зависимости от их статуса инфекции COVID-19
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться