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Status clínico da COVID-19 associado à gravidade do resultado: uma abordagem de aprendizado de máquina não supervisionada

14 de maio de 2023 atualizado por: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki

O estado clínico da doença do vírus Corona (COVID)-19 está associado à gravidade do resultado? Uma abordagem de aprendizado de máquina não supervisionada para extração de conhecimento

Desde o início da pandemia de COVID-19, 195 milhões de pessoas foram infectadas e 4,2 milhões morreram da doença ou de seus efeitos colaterais. Médicos, cientistas da saúde e equipes médicas tentam continuamente lidar com admissões hospitalares sobrecarregadas, enquanto, paralelamente, tentam identificar correlações significativas entre a gravidade dos pacientes infectados com seus sintomas, comorbidades e biomarcadores. A Inteligência Artificial (IA) e o Aprendizado de Máquina (ML) foram usados ​​recentemente em muitas áreas relacionadas aos cuidados com a saúde da COVID-19. O principal objetivo é gerir de forma eficaz a grande variedade de questões relacionadas com o COVID-19 e as suas consequências. As aplicações existentes de ML para a saúde COVID-19 são baseadas em classificação supervisionada que requer um conjunto de dados de treinamento rotulado, servindo como ponto de referência para o aprendizado, bem como classes predefinidas. No entanto, o conhecimento existente sobre o COVID-19 e suas consequências ainda não é sólido e os pontos de consenso entre as diferentes comunidades científicas ainda não são claros.

Portanto, este estudo teve como objetivo seguir uma abordagem de agrupamento não supervisionado, onde o conhecimento prévio não é necessário (tabula rasa).

Mais especificamente, 268 pacientes hospitalizados no Primeiro Departamento Propedêutico de Medicina Interna do Hospital Universitário AHEPA de Thessaloniki foram avaliados em termos de 40 variáveis ​​clínicas (numéricas e categóricas), levando a um conjunto de dados de alta dimensionalidade. A redução da dimensionalidade foi realizada aplicando Análise de Componentes Principais (PCA) na parte numérica do conjunto de dados e Análise de Correspondência Múltipla (MCA) na parte categórica do conjunto de dados. Em seguida, o Bayesian Information Criterion (BIC) foi aplicado aos Gaussian Mixture Models (GMM) para identificar o número ótimo de clusters, sob o qual ocorre o melhor agrupamento de pacientes.

A metodologia proposta identificou 4 clusters de pacientes com características clínicas semelhantes. A análise revelou um grupo de pacientes assintomáticos que resultaram em óbito a uma taxa de 23,8%.

Esse resultado impressionante nos obriga a reconsiderar a relação entre a gravidade dos sintomas clínicos da COVID-19 e a mortalidade do paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Um pipeline algorítmico baseado em algoritmos de aprendizado de máquina não supervisionados, que visa operar em conjunto com médicos e fornecer conhecimento adicional para a categorização adequada de pacientes infectados com COVID-19 com base em sua gravidade, é proposto neste estudo. Os dados dos pacientes internados em nossa clínica são coletados e armazenados em arquivos separados do Microsoft Excel (.xlsx), que são carregados na memória. Um script está concatenando todos eles em um único dataframe, onde são verificados os valores NaN (não é um número). Devido à natureza dos dados, os pacientes com informações ausentes são totalmente descartados do conjunto de dados, pois a inferência de informações seria uma prática tendenciosa para o aplicativo específico. Em seguida, aplicamos a normalização de dados escalando todas as variáveis ​​numéricas entre o intervalo (0,1), de modo que o intervalo de todas as variáveis ​​numéricas seja o mesmo e qualquer viés para certas variáveis ​​seja evitado. Um processo de coleta de dados completo e detalhado foi projetado a fim de coletar informações para os pacientes, sem atrapalhar o tratamento clínico, ou incomodá-los no processo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

268

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Thessaloníki, Grécia, 54621
        • University General Hospital of Thessaloniki AHEPA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes que deram entrada no departamento de emergência e diagnosticados com infecção por COVID-19

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que deram entrada no departamento de emergência e diagnosticados com infecção por COVID-19

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo
Pacientes hospitalizados com doença do vírus Corona

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Grupo de pacientes dependendo da gravidade da infecção
Prazo: 1 ano
Algoritmo produzido com inteligência artificial e abordagem de aprendizado de máquina para classificar pacientes de acordo com seu status de infecção por COVID-19
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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