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Estado clínico de COVID-19 asociado con la gravedad del resultado: un enfoque de aprendizaje automático no supervisado

14 de mayo de 2023 actualizado por: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki

¿El estado clínico de la enfermedad por coronavirus (COVID)-19 se asocia con la gravedad del resultado? Un enfoque de aprendizaje automático no supervisado para la extracción de conocimiento

Desde el comienzo de la pandemia de COVID-19, 195 millones de personas se han infectado y 4,2 millones han muerto a causa de la enfermedad o sus efectos secundarios. Los médicos, los científicos de la salud y el personal médico intentan lidiar continuamente con admisiones hospitalarias sobrecargadas, mientras que, en paralelo, intentan identificar correlaciones significativas entre la gravedad de los pacientes infectados con sus síntomas, comorbilidades y biomarcadores. La inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático (ML) se han utilizado recientemente en muchas áreas relacionadas con la atención médica de COVID-19. El objetivo principal es gestionar de forma eficaz la amplia variedad de cuestiones relacionadas con el COVID-19 y sus consecuencias. Las aplicaciones existentes de ML para la atención médica de COVID-19 se basan en una clasificación supervisada que requiere un conjunto de datos de capacitación etiquetado, que sirve como punto de referencia para el aprendizaje, así como clases predefinidas. Sin embargo, el conocimiento existente sobre el COVID-19 y sus consecuencias aún no es sólido y los puntos de acuerdo común entre las diferentes comunidades científicas aún no están claros.

Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo seguir un enfoque de agrupamiento no supervisado, donde no se requiere conocimiento previo (tabula rasa).

Más específicamente, 268 pacientes hospitalizados en el Primer Departamento Propedéutico de Medicina Interna del Hospital Universitario AHEPA de Thessaloniki fueron evaluados en términos de 40 variables clínicas (numéricas y categóricas), lo que condujo a un conjunto de datos de alta dimensionalidad. La reducción de la dimensionalidad se realizó aplicando el Análisis de Componentes Principales (PCA) en la parte numérica del conjunto de datos y el Análisis de Correspondencia Múltiple (MCA) en la parte categórica del conjunto de datos. Luego, se aplicó el Criterio de Información Bayesiano (BIC) a los Modelos de Mezcla Gaussiana (GMM) para identificar el número óptimo de conglomerados, bajo el cual ocurre la mejor agrupación de pacientes.

La metodología propuesta identificó 4 clusters de pacientes con características clínicas similares. El análisis reveló un grupo de pacientes asintomáticos que resultaron en muerte a una tasa del 23,8%.

Este sorprendente resultado nos obliga a reconsiderar la relación entre la gravedad de los síntomas clínicos de COVID-19 y la mortalidad de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En este estudio se propone una tubería algorítmica basada en algoritmos de aprendizaje automático no supervisados, que tiene como objetivo operar en conjunto con los médicos y proporcionar conocimiento adicional para la categorización adecuada de los pacientes infectados con COVID-19 en función de su gravedad. Los datos de los pacientes hospitalizados en nuestra clínica se recopilan y almacenan en archivos separados de Microsoft Excel (.xlsx), que se cargan en la memoria. Un script los concatena a todos en un solo marco de datos donde se verifican los valores de NaN (no es un número). Debido a la naturaleza de los datos, los pacientes a los que les falta información se descartan por completo del conjunto de datos, ya que la inferencia de información sería una práctica sesgada para la aplicación en particular. A continuación, aplicamos la normalización de datos escalando todas las variables numéricas entre el rango (0,1), de modo que el rango de todas las variables numéricas sea el mismo y se evite cualquier sesgo hacia ciertas variables. Se diseñó un proceso de recopilación de datos completo y detallado. con el fin de recolectar información para los pacientes, sin perturbar el tratamiento clínico, ni perturbarlos en el proceso.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

268

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Thessaloníki, Grecia, 54621
        • University General Hospital of Thessaloniki AHEPA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes que acudieron al servicio de urgencias y fueron diagnosticados con infección por COVID-19

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que acudieron al servicio de urgencias y fueron diagnosticados con infección por COVID-19

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo
Pacientes hospitalizados con la enfermedad del virus Corona

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grupo de pacientes según la gravedad de la infección
Periodo de tiempo: 1 año
Algoritmo producido con inteligencia artificial y enfoque de aprendizaje automático para clasificar a los pacientes según su estado de infección por COVID-19
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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