Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Stato clinico COVID-19 associato alla gravità dell'esito: un approccio di machine learning senza supervisione

14 maggio 2023 aggiornato da: Prof. Triantafyllos Didangelos, Aristotle University Of Thessaloniki

Lo stato clinico della malattia da corona virus (COVID)-19 si associa alla gravità dell'esito? Un approccio di apprendimento automatico senza supervisione per l'estrazione della conoscenza

Dall'inizio della pandemia di COVID-19, 195 milioni di persone sono state infettate e 4,2 milioni sono morte a causa della malattia o dei suoi effetti collaterali. Medici, scienziati sanitari e personale medico cercano continuamente di affrontare i ricoveri ospedalieri sovraccarichi, mentre parallelamente cercano di identificare correlazioni significative tra la gravità dei pazienti infetti con i loro sintomi, comorbidità e biomarcatori. L'intelligenza artificiale (AI) e l'apprendimento automatico (ML) sono stati utilizzati di recente in molte aree correlate all'assistenza sanitaria COVID-19. L'obiettivo principale è gestire in modo efficace l'ampia varietà di problemi legati al COVID-19 e alle sue conseguenze. Le applicazioni esistenti del ML all'assistenza sanitaria COVID-19 si basano su una classificazione supervisionata che richiede un set di dati di formazione etichettato, che funge da punto di riferimento per l'apprendimento, nonché classi predefinite. Tuttavia, le conoscenze esistenti su COVID-19 e le sue conseguenze non sono ancora solide e non sono ancora chiari i punti di comune accordo tra le diverse comunità scientifiche.

Pertanto, questo studio mirava a seguire un approccio di clustering non supervisionato, in cui non è richiesta una conoscenza preliminare (tabula rasa).

Più specificamente, 268 pazienti ricoverati presso il Primo Dipartimento di Medicina Interna Propedeutica dell'Ospedale Universitario AHEPA di Salonicco sono stati valutati in termini di 40 variabili cliniche (numeriche e categoriche), portando a un set di dati ad alta dimensionalità. La riduzione della dimensionalità è stata eseguita applicando l'analisi delle componenti principali (PCA) sulla parte numerica del set di dati e l'analisi delle corrispondenze multiple (MCA) sulla parte categorica del set di dati. Quindi, il Bayesian Information Criterion (BIC) è stato applicato ai Gaussian Mixture Models (GMM) per identificare il numero ottimale di cluster, sotto i quali si verifica il miglior raggruppamento di pazienti.

La metodologia proposta ha identificato 4 cluster di pazienti con caratteristiche cliniche simili. L'analisi ha rivelato un gruppo di pazienti asintomatici che hanno provocato la morte con un tasso del 23,8%.

Questo sorprendente risultato ci costringe a riconsiderare la relazione tra la gravità dei sintomi clinici di COVID-19 e la mortalità del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In questo studio viene proposta una pipeline algoritmica basata su algoritmi di apprendimento automatico non supervisionati, che mira a operare in tandem con i medici e fornire ulteriori conoscenze per la corretta categorizzazione dei pazienti con infezione da COVID-19 in base alla loro gravità. I dati dei pazienti ricoverati nella nostra clinica vengono raccolti e archiviati in file separati di Microsoft Excel (.xlsx), che vengono caricati in memoria. Uno script li sta concatenando tutti in un singolo dataframe in cui vengono controllati i valori NaN (Not a Number). A causa della natura dei dati, i pazienti con informazioni mancanti vengono scartati interamente dal set di dati, poiché l'inferenza delle informazioni sarebbe una pratica distorta per la particolare applicazione. Successivamente, applichiamo la normalizzazione dei dati ridimensionando tutte le variabili numeriche tra l'intervallo (0,1), in modo che l'intervallo di tutte le variabili numeriche sia lo stesso e si eviti qualsiasi pregiudizio verso determinate variabili. È stato progettato un processo di raccolta dati completo e dettagliato al fine di raccogliere informazioni per i pazienti, senza disturbare il trattamento clinico o turbarli nel processo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

268

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Thessaloníki, Grecia, 54621
        • University General Hospital of Thessaloniki AHEPA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti che sono entrati in pronto soccorso e diagnosticati con infezione da COVID-19

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che sono entrati in pronto soccorso e diagnosticati con infezione da COVID-19

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo
Pazienti ricoverati con malattia da virus Corona

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cluster di pazienti a seconda della gravità dell'infezione
Lasso di tempo: 1 anno
Algoritmo prodotto con intelligenza artificiale e approccio di apprendimento automatico per classificare i pazienti in base al loro stato di infezione da COVID-19
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi