Pålidelighed og validitet af evalueringen af hofteabductors styrke (RAVEHABDS) (RAVEHABDS)
25. september 2023 opdateret af: HES-SO Valais-Wallis
Pålidelighed og validitet af måleproceduren til evaluering af hofteabduktorers styrke i unipodal stående stilling
Målet er at evaluere intra- og inter-tester reliabilitet, konstruktionsvaliditet og gennemførlighed af en ny funktionel måleprocedure i en lukket kædeposition på et ben.
Til dette formål vil vi teste den maksimale frivillige isometriske kraft, samt den muskulære sammentrækningshastighed af hofteabduktormusklerne.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Inden for dette specialeprojekt vil vi undersøge intra- og inter-tester reliabilitet, samt konstruere validiteten af en måleprocedure til at vurdere hofteabduktorstyrken i en lukket kædeposition. Derudover tilstræber vi at undersøge nogle aspekter af gennemførlighed ved hjælp af et spørgeskema om måleproceduren og ved at evaluere, om testen kan gennemføres inden for en passende tidsramme til praktisk brug.
For at undersøge intra- og inter-tester reliabilitet, samt konstruktionsvaliditet, vil vi analysere og sammenligne den maksimale frivillige isometriske styrke (MVIS) og den genererede krafthastighed (RFG) af de tre grupper af raske deltagere (gruppe 1: 18) -30 år; gruppe 2: 31-65 år; gruppe 3: 65+ år).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
72
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bern
-
Ittigen, Bern, Schweiz, 3063
- Sport Medical Center Ittigen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forsøgspersonerne vil være raske voksne, der tilhører de tre ovenfor nævnte aldersgrupper
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer over 18 år, god forståelse af fransk, tysk, engelsk eller italiensk, med evne til at dømme om deres egen deltagelse i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Personer med kognitiv svækkelse, eller som ikke er i stand til at træffe deres egne beslutninger om deltagelse i undersøgelsen, eller som har gennemgået en operation på underekstremiteterne eller det lumbopelvice område i løbet af de sidste 6 måneder, som kunne modsige eller påvirke styrketestene, vil blive udelukket fra undersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
18-30 år
Forsøgspersoner i denne gruppe er mellem 18 og 30 år
|
Forsøgspersonen bliver bedt om at udføre et maksimalt frivilligt isometrisk kraftarbejde mod en væg i 5 sekunder
|
|
31-65 år
Forsøgspersoner i denne gruppe er i alderen mellem 31 og 65 år
|
Forsøgspersonen bliver bedt om at udføre et maksimalt frivilligt isometrisk kraftarbejde mod en væg i 5 sekunder
|
|
65+ år gammel
Forsøgspersoner i denne gruppe er over 65 år
|
Forsøgspersonen bliver bedt om at udføre et maksimalt frivilligt isometrisk kraftarbejde mod en væg i 5 sekunder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intra-tester korrelation
Tidsramme: 1. marts 2022
|
Styrke af korrelation de målte værdier
|
1. marts 2022
|
|
Inter-tester korrelation
Tidsramme: 1. marts 2022
|
Styrke af korrelation de målte værdier
|
1. marts 2022
|
|
Konstruer validitet
Tidsramme: 1. marts 2022
|
Forskel mellem grupper ved at sammenligne værdier
|
1. marts 2022
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførligheden af måleproceduren
Tidsramme: 1. marts 2022
|
Gennem administration af et gennemførlighedsspørgeskema undersøger vi tiden til at udføre testen, forståelsen af instruktionerne, trætheden, den mulige smerte eller frygten for at falde under testen
|
1. marts 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. februar 2024
Studieafslutning (Anslået)
5. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. november 2021
Først opslået (Faktiske)
1. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-01829
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Delingen af vores data vil ske efter anmodning
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .