Tillförlitlighet och giltighet av utvärderingen av höftabduktorers styrka (RAVEHABDS) (RAVEHABDS)
25 september 2023 uppdaterad av: HES-SO Valais-Wallis
Tillförlitlighet och giltighet av mätproceduren för utvärdering av höftabduktorers styrka i unipodal stående position
Syftet är att utvärdera tillförlitligheten inom och mellan testare, konstruera validiteten och genomförbarheten av en ny funktionell mätprocedur i en sluten kedjeposition på ett ben.
För detta ändamål kommer vi att testa den maximala frivilliga isometriska kraften, såväl som den muskulära sammandragningshastigheten för höftabduktormusklerna.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inom detta examensarbete kommer vi att undersöka tillförlitlighet inom och mellan testare, samt konstruera validiteten av en mätprocedur för att bedöma höftabduktorstyrkan i en sluten kedja position. Dessutom strävar vi efter att undersöka några aspekter av genomförbarheten med hjälp av ett frågeformulär om mätproceduren och genom att utvärdera om testet kan slutföras inom en lämplig tidsram för praktisk användning.
För att undersöka tillförlitlighet inom och mellan testare, samt konstruktionsvaliditet, kommer vi att analysera och jämföra den maximala frivilliga isometriska styrkan (MVIS) och den genererade krafthastigheten (RFG) för de tre grupperna av friska deltagare (grupp 1: 18) -30 år; grupp 2: 31-65 år; grupp 3: 65+ år).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
72
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bern
-
Ittigen, Bern, Schweiz, 3063
- Sport Medical Center Ittigen
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersonerna kommer att vara friska vuxna som tillhör de tre åldersgrupperna ovan
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personer över 18 år, god förståelse av franska, tyska, engelska eller italienska, med förmåga att urskilja sitt eget deltagande i studien
Exklusions kriterier:
- Personer med kognitiv funktionsnedsättning eller som inte kan fatta egna beslut om deltagande i studien, eller som har genomgått en operation på den nedre extremiteten eller bäckenregionen under de senaste 6 månaderna som kan motsäga eller påverka styrketesterna, kommer att uteslutas från studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
18-30 år gammal
Försökspersonerna i denna grupp är mellan 18 och 30 år gamla
|
Försökspersonen uppmanas att utföra ett maximalt frivilligt isometriskt kraftarbete mot en vägg under 5 sekunder
|
|
31-65 år
Försökspersoner i denna grupp är mellan 31 och 65 år gamla
|
Försökspersonen uppmanas att utföra ett maximalt frivilligt isometriskt kraftarbete mot en vägg under 5 sekunder
|
|
65+ år gammal
Ämnen i denna grupp är över 65 år
|
Försökspersonen uppmanas att utföra ett maximalt frivilligt isometriskt kraftarbete mot en vägg under 5 sekunder
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation inom testare
Tidsram: 1 mars 2022
|
Styrka av korrelation de uppmätta värdena
|
1 mars 2022
|
|
Korrelation mellan testare
Tidsram: 1 mars 2022
|
Styrka av korrelation de uppmätta värdena
|
1 mars 2022
|
|
Konstruera giltighet
Tidsram: 1 mars 2022
|
Skillnad mellan grupper genom att jämföra värden
|
1 mars 2022
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomförbarhet av mätförfarandet
Tidsram: 1 mars 2022
|
Genom att administrera ett genomförbarhetsformulär undersöker vi tiden för att utföra testet, förståelsen av instruktionerna, tröttheten, eventuell smärta eller rädslan för att falla under testet
|
1 mars 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
28 februari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
5 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2021
Första postat (Faktisk)
1 december 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2021-01829
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Delande av våra uppgifter kommer att ske på begäran
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska människor
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Maximal frivillig isometrisk förstärkning
-
Hospices Civils de LyonAvslutad