Fiabilité et validité de l'évaluation de la force des abducteurs de hanche (RAVEHABDS) (RAVEHABDS)
25 septembre 2023 mis à jour par: HES-SO Valais-Wallis
Fiabilité et validité de la procédure de mesure pour l'évaluation de la force des abducteurs de hanche en position debout unipodale
L'objectif est d'évaluer la fiabilité intra- et inter-testeurs, la validité de construit et la faisabilité d'une nouvelle procédure de mesure fonctionnelle en chaîne fermée sur une jambe.
Pour cela, nous testerons la force isométrique volontaire maximale, ainsi que la vitesse de contraction musculaire des muscles abducteurs de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans le cadre de ce projet de mémoire de Master, nous étudierons la fiabilité intra- et inter-testeurs, ainsi que la validité de construction d'une procédure de mesure pour évaluer la force des abducteurs de hanche dans une position en chaîne fermée. De plus, nous visons à étudier certains aspects de la faisabilité à l'aide d'un questionnaire sur la procédure de mesure et en évaluant si le test peut être terminé dans un délai approprié pour une utilisation pratique.
Pour étudier la fiabilité intra- et inter-testeurs, ainsi que la validité de construit, nous analyserons et comparerons la force isométrique volontaire maximale (MVIS) et le taux de force générée (RFG) des trois groupes de participants sains (groupe 1 : 18 -30 ans ; groupe 2 : 31-65 ans ; groupe 3 : 65 ans et plus).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
72
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Bern
-
Ittigen, Bern, Suisse, 3063
- Sport Medical Center Ittigen
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sujets seront des adultes en bonne santé appartenant aux trois groupes d'âge mentionnés ci-dessus
La description
Critère d'intégration:
- Personnes âgées de plus de 18 ans, ayant une bonne compréhension du français, de l'allemand, de l'anglais ou de l'italien, avec une capacité de discernement quant à leur propre participation à l'étude
Critère d'exclusion:
- Les personnes souffrant de troubles cognitifs ou incapables de prendre leurs propres décisions quant à leur participation à l'étude, ou ayant subi une intervention chirurgicale du membre inférieur ou de la région lombo-pelvienne au cours des 6 derniers mois qui pourrait contredire ou influencer les tests de force, seront exclues de l'étude. étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
18-30 ans
Les sujets de ce groupe sont âgés de 18 à 30 ans
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Le sujet est invité à effectuer un travail de force isométrique volontaire maximale contre un mur pendant 5 secondes
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31-65 ans
Les sujets de ce groupe sont âgés de 31 à 65 ans
|
Le sujet est invité à effectuer un travail de force isométrique volontaire maximale contre un mur pendant 5 secondes
|
|
65 ans et plus
Les sujets de ce groupe sont âgés de plus de 65 ans
|
Le sujet est invité à effectuer un travail de force isométrique volontaire maximale contre un mur pendant 5 secondes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Corrélation intra-testeur
Délai: 1 mars 2022
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Force de corrélation des valeurs mesurées
|
1 mars 2022
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Corrélation inter-testeurs
Délai: 1 mars 2022
|
Force de corrélation des valeurs mesurées
|
1 mars 2022
|
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La validité de construction
Délai: 1 mars 2022
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Différence entre les groupes en comparant les valeurs
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1 mars 2022
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Faisabilité de la procédure de mesure
Délai: 1 mars 2022
|
Grâce à l'administration d'un questionnaire de faisabilité, nous étudions le temps nécessaire pour effectuer le test, la compréhension des instructions, la fatigue, la douleur éventuelle ou la peur de tomber pendant le test.
|
1 mars 2022
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2021
Achèvement primaire (Estimé)
28 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
5 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2021
Première publication (Réel)
1 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-01829
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Le partage de nos données se fera sur demande
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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