Zuverlässigkeit und Gültigkeit der Bewertung der Hüftabduktorenstärke (RAVEHABDS) (RAVEHABDS)
25. September 2023 aktualisiert von: HES-SO Valais-Wallis
Zuverlässigkeit und Validität des Messverfahrens zur Beurteilung der Hüftabduktorenkraft im einbeinigen Stand
Ziel ist es, die Intra- und Inter-Tester-Reliabilität zu bewerten, Validität und Machbarkeit eines neuen funktionellen Messverfahrens in einer geschlossenen Kettenposition auf einem Bein zu konstruieren.
Dazu testen wir die maximale willkürliche isometrische Kraft sowie die muskuläre Kontraktionsgeschwindigkeit der Hüftabduktoren.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Rahmen dieses Masterarbeitsprojekts werden wir die Intra- und Inter-Tester-Reliabilität untersuchen sowie die Validität eines Messverfahrens zur Beurteilung der Hüftabduktorenstärke in einer Position mit geschlossener Kette konstruieren. Darüber hinaus wollen wir einige Aspekte der Machbarkeit untersuchen, indem wir einen Fragebogen zum Messverfahren verwenden und evaluieren, ob der Test in einem geeigneten Zeitrahmen für den praktischen Einsatz abgeschlossen werden kann.
Um die Intra- und Inter-Tester-Reliabilität sowie die Konstruktvalidität zu untersuchen, werden wir die maximale freiwillige isometrische Kraft (MVIS) und die Rate der erzeugten Kraft (RFG) der drei Gruppen gesunder Teilnehmer (Gruppe 1: 18 -30 Jahre; Gruppe 2: 31-65 Jahre; Gruppe 3: 65+ Jahre).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
72
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bern
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Ittigen, Bern, Schweiz, 3063
- Sport Medical Center Ittigen
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Probanden werden gesunde Erwachsene sein, die zu den drei oben erwähnten Altersgruppen gehören
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen über 18 Jahre, gute Französisch-, Deutsch-, Englisch- oder Italienischkenntnisse und Urteilsvermögen hinsichtlich ihrer eigenen Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Personen mit kognitiver Beeinträchtigung oder Personen, die nicht in der Lage sind, ihre eigenen Entscheidungen über die Teilnahme an der Studie zu treffen, oder die sich in den letzten 6 Monaten einer Operation an den unteren Extremitäten oder im Lenden-Becken-Bereich unterzogen haben, die den Krafttests widersprechen oder diese beeinflussen könnten, werden von der Teilnahme ausgeschlossen lernen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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18-30 Jahre alt
Die Probanden in dieser Gruppe sind zwischen 18 und 30 Jahre alt
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Der Proband wird gebeten, 5 Sekunden lang eine maximale freiwillige isometrische Kraftarbeit gegen eine Wand auszuführen
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31-65 Jahre alt
Die Probanden in dieser Gruppe sind zwischen 31 und 65 Jahre alt
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Der Proband wird gebeten, 5 Sekunden lang eine maximale freiwillige isometrische Kraftarbeit gegen eine Wand auszuführen
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65+ Jahre alt
Die Probanden in dieser Gruppe sind über 65 Jahre alt
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Der Proband wird gebeten, 5 Sekunden lang eine maximale freiwillige isometrische Kraftarbeit gegen eine Wand auszuführen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intra-Tester-Korrelation
Zeitfenster: 1. März 2022
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Korrelationsstärke der gemessenen Werte
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1. März 2022
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Inter-Tester-Korrelation
Zeitfenster: 1. März 2022
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Korrelationsstärke der gemessenen Werte
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1. März 2022
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Konstruktvalidität
Zeitfenster: 1. März 2022
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Unterschied zwischen Gruppen durch Vergleichen von Werten
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1. März 2022
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Durchführbarkeit des Messverfahrens
Zeitfenster: 1. März 2022
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Durch die Durchführung eines Machbarkeitsfragebogens untersuchen wir die Zeit zur Durchführung des Tests, das Verständnis der Anweisungen, die Ermüdung, die möglichen Schmerzen oder die Sturzangst während des Tests
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1. März 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. Februar 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
5. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-01829
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Die Weitergabe unserer Daten erfolgt auf Anfrage
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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