Lonkkasippaajien voiman arvioinnin (RAVEHABDS) luotettavuus ja pätevyys (RAVEHABDS)
maanantai 25. syyskuuta 2023 päivittänyt: HES-SO Valais-Wallis
Mittausmenettelyn luotettavuus ja pätevyys lonkan sieppaajien voiman arvioimiseksi yksijalkaisessa seisoma-asennossa
Tavoitteena on arvioida uuden toiminnallisen mittausmenettelyn sisä- ja välinen luotettavuus, konstruktion validiteetti ja toteutettavuus suljetussa ketjussa yhdellä jalalla.
Tätä tarkoitusta varten testaamme maksimaalista vapaaehtoista isometristä voimaa sekä lonkan sieppauslihasten lihasten supistumisnopeutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä pro gradu -projektissa tutkimme testaajien sisäistä ja välistä luotettavuutta sekä konstruoimme mittausmenettelyn validiteetin lonkan sieppaajan vahvuuden arvioimiseksi suljetussa ketjussa. Lisäksi pyrimme tutkimaan joitain toteutettavuuden näkökohtia mittausmenettelyä koskevalla kyselylomakkeella ja arvioimalla, voidaanko testi saada valmiiksi sopivassa ajassa käytännön käyttöä varten.
Testaajien sisäisen ja välisen luotettavuuden sekä rakenteen validiteetin tutkimiseksi analysoimme ja vertaamme kolmen terveiden osallistujaryhmän (ryhmä 1: 18) maksimaalista vapaaehtoista isometristä voimaa (MVIS) ja generoituneen voiman nopeutta (RFG) -30 vuotta vanha; ryhmä 2: 31-65 vuotta vanha; ryhmä 3: 65 vuotta vanha).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
72
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bern
-
Ittigen, Bern, Sveitsi, 3063
- Sport Medical Center Ittigen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Koehenkilöt ovat terveitä aikuisia, jotka kuuluvat kolmeen edellä mainittuun ikäryhmään
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat henkilöt, jotka ymmärtävät hyvin ranskaa, saksaa, englantia tai italiaa ja kykenevät arvioimaan omaa osallistumistaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta tai jotka eivät pysty tekemään omia päätöksiään tutkimukseen osallistumisesta tai joille on tehty alaraajojen tai lannerangan alueelle viimeisen 6 kuukauden aikana leikkaus, joka voisi olla ristiriidassa voimakokeiden kanssa tai vaikuttaa niihin, suljetaan pois. opiskella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
18-30 vuotta vanha
Tämän ryhmän koehenkilöt ovat 18-30-vuotiaita
|
Koehenkilöä pyydetään suorittamaan suurin vapaaehtoinen isometrinen voimatyö seinää vasten 5 sekunnin ajan
|
|
31-65 vuotta vanha
Tämän ryhmän koehenkilöt ovat 31-65-vuotiaita
|
Koehenkilöä pyydetään suorittamaan suurin vapaaehtoinen isometrinen voimatyö seinää vasten 5 sekunnin ajan
|
|
65+ vuotta vanha
Tämän ryhmän koehenkilöt ovat yli 65-vuotiaita
|
Koehenkilöä pyydetään suorittamaan suurin vapaaehtoinen isometrinen voimatyö seinää vasten 5 sekunnin ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Testerin sisäinen korrelaatio
Aikaikkuna: 1. maaliskuuta 2022
|
Mitattujen arvojen korrelaation vahvuus
|
1. maaliskuuta 2022
|
|
Testaajien välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 1. maaliskuuta 2022
|
Mitattujen arvojen korrelaation vahvuus
|
1. maaliskuuta 2022
|
|
Rakenna validiteetti
Aikaikkuna: 1. maaliskuuta 2022
|
Ryhmien välinen ero vertaamalla arvoja
|
1. maaliskuuta 2022
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittausmenettelyn toteutettavuus
Aikaikkuna: 1. maaliskuuta 2022
|
Selvitämme toteutettavuuskyselyn avulla testin suorittamisaikaa, ohjeiden ymmärtämistä, väsymystä, mahdollista kipua tai putoamisen pelkoa testin aikana.
|
1. maaliskuuta 2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-01829
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietojemme jakaminen tapahtuu pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .