Affidabilità e validità della valutazione della forza degli abduttori dell'anca (RAVEHABDS) (RAVEHABDS)
25 settembre 2023 aggiornato da: HES-SO Valais-Wallis
Affidabilità e validità della procedura di misurazione per la valutazione della forza degli abduttori dell'anca nella posizione eretta unipodale
L'obiettivo è valutare l'affidabilità intra- e inter-tester, la validità costruttiva e la fattibilità di una nuova procedura di misurazione funzionale in una posizione di catena chiusa su una gamba.
A tale scopo, testeremo la massima forza isometrica volontaria, così come la velocità di contrazione muscolare dei muscoli adduttori dell'anca.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
All'interno di questo progetto di tesi magistrale, studieremo l'affidabilità intra e inter-tester, oltre a costruire la validità di una procedura di misurazione per valutare la forza dell'abduttore dell'anca in una posizione a catena chiusa. Inoltre, ci proponiamo di indagare alcuni aspetti di fattibilità utilizzando un questionario sulla procedura di misurazione e valutando se il test può essere completato in un lasso di tempo adeguato per l'uso pratico.
Per studiare l'affidabilità intra- e inter-tester, così come la validità costruttiva, analizzeremo e confronteremo la massima forza isometrica volontaria (MVIS) e il tasso di forza generata (RFG) dei tre gruppi di partecipanti sani (gruppo 1: 18 -30 anni; gruppo 2: 31-65 anni; gruppo 3: 65+ anni).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
72
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bern
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Ittigen, Bern, Svizzera, 3063
- Sport Medical Center Ittigen
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I soggetti saranno adulti sani appartenenti alle tre fasce di età sopra menzionate
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone di età superiore ai 18 anni, buona conoscenza del francese, tedesco, inglese o italiano, con capacità di discernimento circa la propria partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
- Le persone con deficit cognitivo o che non sono in grado di prendere decisioni in merito alla partecipazione allo studio, o che hanno subito negli ultimi 6 mesi interventi chirurgici all'arto inferiore o all'area lombopelvica che potrebbero contraddire o influenzare i test di forza, saranno esclusi dal studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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18-30 anni
I soggetti in questo gruppo hanno un'età compresa tra 18 e 30 anni
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Al soggetto viene chiesto di eseguire un lavoro di forza isometrica volontaria massima contro un muro per 5 secondi
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31-65 anni
I soggetti in questo gruppo hanno un'età compresa tra 31 e 65 anni
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Al soggetto viene chiesto di eseguire un lavoro di forza isometrica volontaria massima contro un muro per 5 secondi
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65+ anni
I soggetti in questo gruppo hanno più di 65 anni
|
Al soggetto viene chiesto di eseguire un lavoro di forza isometrica volontaria massima contro un muro per 5 secondi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione intra-tester
Lasso di tempo: 1 marzo 2022
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Forza di correlazione dei valori misurati
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1 marzo 2022
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Correlazione tra tester
Lasso di tempo: 1 marzo 2022
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Forza di correlazione dei valori misurati
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1 marzo 2022
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Validità di costrutto
Lasso di tempo: 1 marzo 2022
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Differenza tra i gruppi confrontando i valori
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1 marzo 2022
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fattibilità della procedura di misura
Lasso di tempo: 1 marzo 2022
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Attraverso la somministrazione di un questionario di fattibilità indaghiamo il tempo per eseguire il test, la comprensione delle istruzioni, la fatica, l'eventuale dolore o la paura di cadere durante il test
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1 marzo 2022
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2021
Completamento primario (Stimato)
28 febbraio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
5 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
1 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-01829
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Descrizione del piano IPD
La condivisione dei nostri dati avverrà su richiesta
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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