Pålitelighet og gyldighet av evalueringen av hofteabductors styrke (RAVEHABDS) (RAVEHABDS)
25. september 2023 oppdatert av: HES-SO Valais-Wallis
Pålitelighet og gyldighet av måleprosedyren for evaluering av hofteabduktorstyrke i unipodal stående stilling
Målet er å evaluere intra- og inter-tester reliabilitet, konstruksjonsvaliditet og gjennomførbarhet av en ny funksjonell måleprosedyre i en lukket kjedeposisjon på ett ben.
For dette formålet vil vi teste den maksimale frivillige isometriske kraften, samt den muskulære sammentrekningshastigheten til hofteabduktormusklene.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Innenfor dette masteroppgaveprosjektet vil vi undersøke intra- og inter-tester reliabilitet, samt konstruere validiteten til en måleprosedyre for å vurdere hofteabduktorstyrken i en lukket kjedeposisjon. I tillegg tar vi sikte på å undersøke noen aspekter ved gjennomførbarhet ved å bruke et spørreskjema om måleprosedyren og ved å evaluere om testen kan gjennomføres innen en passende tidsramme for praktisk bruk.
For å undersøke intra- og inter-tester reliabilitet, samt konstruksjonsvaliditet, vil vi analysere og sammenligne den maksimale frivillige isometriske styrken (MVIS) og krafthastigheten generert (RFG) for de tre gruppene av friske deltakere (gruppe 1: 18) -30 år; gruppe 2: 31-65 år; gruppe 3: 65+ år).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
72
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bern
-
Ittigen, Bern, Sveits, 3063
- Sport Medical Center Ittigen
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forsøkspersonene vil være friske voksne som tilhører de tre aldersgruppene nevnt ovenfor
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer over 18 år, god forståelse av fransk, tysk, engelsk eller italiensk, med evne til dømmekraft angående egen deltakelse i studien
Ekskluderingskriterier:
- Personer med kognitiv svikt eller som ikke er i stand til å ta egne beslutninger om deltakelse i studien, eller som har gjennomgått operasjoner på underekstremiteten eller lumbopelvic området i løpet av de siste 6 månedene som kan motsi eller påvirke styrkeprøvene, vil bli ekskludert fra studere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
18-30 år gammel
Forsøkspersonene i denne gruppen er i alderen 18 til 30 år
|
Forsøkspersonen blir bedt om å utføre et maksimalt frivillig isometrisk kraftarbeid mot en vegg i løpet av 5 sekunder
|
|
31-65 år
Forsøkspersonene i denne gruppen er i alderen 31 til 65 år
|
Forsøkspersonen blir bedt om å utføre et maksimalt frivillig isometrisk kraftarbeid mot en vegg i løpet av 5 sekunder
|
|
65+ år gammel
Forsøkspersoner i denne gruppen er over 65 år
|
Forsøkspersonen blir bedt om å utføre et maksimalt frivillig isometrisk kraftarbeid mot en vegg i løpet av 5 sekunder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intra-tester korrelasjon
Tidsramme: 1. mars 2022
|
Styrke av korrelasjon de målte verdiene
|
1. mars 2022
|
|
Korrelasjon mellom tester
Tidsramme: 1. mars 2022
|
Styrke av korrelasjon de målte verdiene
|
1. mars 2022
|
|
Konstruksjonsgyldighet
Tidsramme: 1. mars 2022
|
Forskjell mellom grupper ved å sammenligne verdier
|
1. mars 2022
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomførbarhet av måleprosedyren
Tidsramme: 1. mars 2022
|
Gjennom administrasjonen av et gjennomførbarhetsspørreskjema undersøker vi tiden det tar å utføre testen, forståelsen av instruksjonene, trettheten, mulig smerte eller frykten for å falle under testen.
|
1. mars 2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær fullføring (Antatt)
28. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
5. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2021-01829
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Delingen av våre data vil skje på forespørsel
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Friske mennesker
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike