Confiabilidad y Validez de la Evaluación de la Fuerza de Abductores de Cadera (RAVEHABDS) (RAVEHABDS)
25 de septiembre de 2023 actualizado por: HES-SO Valais-Wallis
Confiabilidad y Validez del Procedimiento de Medición para la Evaluación de la Fuerza de los Abductores de la Cadera en Posición Unipodal de Pie
El objetivo es evaluar la confiabilidad intra e inter evaluador, la validez de construcción y la viabilidad de un nuevo procedimiento de medición funcional en una posición de cadena cerrada en una pierna.
Para ello, probaremos la fuerza isométrica voluntaria máxima, así como la velocidad de contracción muscular de los músculos abductores de la cadera.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Dentro de este proyecto de tesis de maestría, investigaremos la confiabilidad intra e inter evaluador, así como la validez de construcción de un procedimiento de medición para evaluar la fuerza del abductor de cadera en una posición de cadena cerrada. Además, nuestro objetivo es investigar algunos aspectos de la viabilidad utilizando un cuestionario sobre el procedimiento de medición y evaluando si la prueba se puede completar en un período de tiempo adecuado para el uso práctico.
Para investigar la confiabilidad intra e inter evaluador, así como la validez de construcción, analizaremos y compararemos la fuerza isométrica voluntaria máxima (MVIS) y la tasa de fuerza generada (RFG) de los tres grupos de participantes sanos (grupo 1: 18 -30 años; grupo 2: 31-65 años; grupo 3: 65+ años).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
72
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bern
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Ittigen, Bern, Suiza, 3063
- Sport Medical Center Ittigen
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los sujetos serán adultos sanos pertenecientes a los tres grupos de edad mencionados anteriormente
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas mayores de 18 años, buen conocimiento de francés, alemán, inglés o italiano, con capacidad de discernimiento sobre su propia participación en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Las personas con deterioro cognitivo o que no puedan tomar sus propias decisiones sobre la participación en el estudio, o que hayan sido sometidas a una cirugía en el miembro inferior o en la zona lumbopélvica durante los últimos 6 meses que pudiera contradecir o influir en las pruebas de fuerza, quedarán excluidas de la estudiar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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18-30 años
Los sujetos de este grupo tienen entre 18 y 30 años.
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Se le pide al sujeto que realice un trabajo de fuerza isométrica voluntaria máxima contra una pared durante 5 segundos
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31-65 años
Los sujetos de este grupo tienen entre 31 y 65 años
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Se le pide al sujeto que realice un trabajo de fuerza isométrica voluntaria máxima contra una pared durante 5 segundos
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65+ años
Los sujetos de este grupo tienen más de 65 años
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Se le pide al sujeto que realice un trabajo de fuerza isométrica voluntaria máxima contra una pared durante 5 segundos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación intra-evaluador
Periodo de tiempo: 1 marzo, 2022
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Fuerza de correlación de los valores medidos
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1 marzo, 2022
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Correlación entre evaluadores
Periodo de tiempo: 1 marzo, 2022
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Fuerza de correlación de los valores medidos
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1 marzo, 2022
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Validez de constructo
Periodo de tiempo: 1 marzo, 2022
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Diferencia entre grupos al comparar valores
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1 marzo, 2022
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Viabilidad del procedimiento de medición
Periodo de tiempo: 1 marzo, 2022
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A través de la administración de un cuestionario de factibilidad investigamos el tiempo para realizar la prueba, la comprensión de las instrucciones, la fatiga, el posible dolor o el miedo a caer durante la prueba.
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1 marzo, 2022
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Estimado)
28 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
5 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2021-01829
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
El intercambio de nuestros datos se realizará previa solicitud.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .