Надежность и достоверность оценки силы отводящих мышц бедра (RAVEHABDS) (RAVEHABDS)
25 сентября 2023 г. обновлено: HES-SO Valais-Wallis
Надежность и валидность методики измерения силы отводящих мышц бедра в положении стоя на одной ноге
Цель состоит в том, чтобы оценить надежность внутри и между тестировщиками, конструктивную валидность и осуществимость новой функциональной процедуры измерения в положении замкнутой цепи на одной ноге.
Для этого мы проверим максимальную произвольную изометрическую силу, а также скорость мышечного сокращения мышц, отводящих бедро.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В рамках этого проекта магистерской диссертации мы будем исследовать надежность внутри и между тестировщиками, а также построим достоверность процедуры измерения для оценки силы отводящих мышц бедра в положении замкнутой цепи. Кроме того, мы стремимся исследовать некоторые аспекты выполнимости, используя вопросник о процедуре измерения и оценивая, может ли тест быть завершен в подходящие сроки для практического использования.
Чтобы исследовать внутри- и межтестовую надежность, а также конструктивную валидность, мы проанализируем и сравним максимальную произвольную изометрическую силу (MVIS) и скорость генерируемой силы (RFG) трех групп здоровых участников (группа 1: 18). -30 лет; 2 группа: 31-65 лет; 3 группа: 65+ лет).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
72
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bern
-
Ittigen, Bern, Швейцария, 3063
- Sport Medical Center Ittigen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъектами будут здоровые взрослые, принадлежащие к трем возрастным группам, упомянутым выше.
Описание
Критерии включения:
- Лица старше 18 лет, хорошо владеющие французским, немецким, английским или итальянским языками, способные различать собственное участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Лица с когнитивными нарушениями или неспособные принимать самостоятельные решения об участии в исследовании, или перенесшие операции на нижних конечностях или пояснично-тазовой области в течение последних 6 месяцев, которые могут противоречить силовым тестам или влиять на них, будут исключены из числа участников. изучать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
18-30 лет
Субъекты в этой группе в возрасте от 18 до 30 лет.
|
Испытуемого просят выполнить максимальную произвольную изометрическую силовую работу у стены в течение 5 секунд.
|
|
31-65 лет
Субъекты в этой группе в возрасте от 31 до 65 лет.
|
Испытуемого просят выполнить максимальную произвольную изометрическую силовую работу у стены в течение 5 секунд.
|
|
65+ лет
Субъекты в этой группе старше 65 лет.
|
Испытуемого просят выполнить максимальную произвольную изометрическую силовую работу у стены в течение 5 секунд.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция внутри тестера
Временное ограничение: 1 марта 2022 г.
|
Сила корреляции измеренных значений
|
1 марта 2022 г.
|
|
Межтестеровая корреляция
Временное ограничение: 1 марта 2022 г.
|
Сила корреляции измеренных значений
|
1 марта 2022 г.
|
|
Конструктивная валидность
Временное ограничение: 1 марта 2022 г.
|
Разница между группами путем сравнения значений
|
1 марта 2022 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осуществимость процедуры измерения
Временное ограничение: 1 марта 2022 г.
|
С помощью анкеты о целесообразности мы изучаем время на выполнение теста, понимание инструкций, усталость, возможную боль или страх падения во время теста.
|
1 марта 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
5 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-01829
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Обмен нашими данными будет осуществляться по запросу
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровые люди
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers