- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05146102
Etikkommunikation i grupper blandt sundhedsprofessionelle (The Ethics-com Study). (Ethics-com)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Etisk vanskelige situationer er en del af den daglige kliniske praksis for sundhedspersonale og handler om svære vurderinger, prioritering og afgørende beslutninger. At være ude af stand til eller forhindret i at handle i overensstemmelse med sin moralske overbevisning om, hvad der er god og rigtig pleje, kan øge risikoen for, at sundhedspersonale oplever moralsk nød. Moralsk nød er blevet beskrevet som en tilstand med frustration, skyldfølelse, vrede og som en årsag til, at sundhedspersonale forlader erhvervet. Etikkommunikation i grupper har vist sig at fungere som støtte for sundhedspersonale i etisk vanskelige situationer og yderligere virke som et redskab til at forbedre det etiske klima og forebygge moralsk nød. Vores forskergruppe har udviklet "et til fem-trins metoden" til tværprofessionel etisk kommunikation i grupper. Metoden er en trinvis støtte til at facilitere etikkommunikation i klinisk praksis, når situationerne opstår. Det overordnede formål med dette projekt: er at implementere og evaluere en metode til organiseret tværprofessionel kommunikation om etiske problemstillinger i sundhedsvæsenet.
Betydning: Undersøgelsen kan generere viden om etikkommunikation i grupper i tråd med "et til fem trins metoden", reducere moralsk nød, skabe forbedret etisk klima for sundhedspersonalet og igen åbne op for forudsætninger for god pleje.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Margareta Brännström
- Telefonnummer: 0761111286
- E-mail: margareta.brannstrom@umu.se
Studiesteder
-
-
Umeå Universitet
-
Skellefteå, Umeå Universitet, Sverige, 93135
- Rekruttering
- Margareta Brännström
-
Kontakt:
- Margareta Brännström, Professor
- Telefonnummer: 0761111286
- E-mail: margareta.brannstrom@umu.se
-
Underforsker:
- Catharina Fischer Grönlund, PhD
-
Umeå, Umeå Universitet, Sverige, 93187
- Rekruttering
- Umeå University
-
Kontakt:
- Margareta Brännström, PhD
- Telefonnummer: 0761111286
- E-mail: margareta.brannstrom@umu.se
-
Kontakt:
- Catarina Fischer Grönlund, PhD
- E-mail: catarina.fischer.gronlund@umu.se
-
Ledende efterforsker:
- Margareta Brännström, PHD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sundhedspersonale, der arbejder på inkluderede afdelinger
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: etisk kommunikation i gruppe, i tråd med "et til fem-trins metoden"
Sundhedspersonale, der arbejder som "etiske repræsentanter" på den nuværende afdeling (n=5) har for nylig gennemgået et grundlæggende etisk program. De vil fortsætte med at gennemgå et uddannelsesprogram for at facilitere etikkommunikation i gruppe, i tråd med "et til fem-trins metoden"
|
Sundhedspersonale, der arbejder som "etiske repræsentanter" på den nuværende afdeling (n=5) har for nylig gennemgået et grundlæggende etisk program. De vil fortsætte med at gennemgå et uddannelsesprogram for at facilitere etikkommunikation i gruppe, i tråd med "et til fem-trins metoden" Uddannelsen har en teoretisk og praktisk tilgang, som omfatter det teoretiske grundlag for den etiske kommunikation i grupper og praktisering af "en til fem-metoden" Herefter vil hver "etisk repræsentant" facilitere tværprofessionelle sessioner på en klinisk afdeling, en gang om måneden. seks måneder på deres arbejdsplads. Der vil blive tilbudt indsamlingsmøder til feedback for de "etiske repræsentanter" en gang om måneden. |
|
Ingen indgriben: Ingen organiseret etisk kommunikation i gruppen
Sundhedspersonale, der arbejder som "etiske repræsentanter" på den nuværende afdeling (n=5) har for nylig gennemgået et grundlæggende etisk program.
De er ikke blevet uddannet i "et til fem-trins metoden, og der er ikke planlagt tværprofessionelle sessioner på afdelingerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
moralsk nød målt ved hjælp af Maasure of Moral Distress for Health Care Professionals (MMD-HP) og Moral Distress Thermometer
Tidsramme: Ændring fra Baseline moralsk nød ved 6 måneder
|
primært resultat
|
Ændring fra Baseline moralsk nød ved 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
etisk klima målt af det svenske etiske klimaspørgeskema (SwECQ)
Tidsramme: Ændring fra baseline etisk klima efter 6 måneder
|
sekundært resultat
|
Ændring fra baseline etisk klima efter 6 måneder
|
|
erfaringer
Tidsramme: ved 6 måneder
|
interviews af interventionsgruppen
|
ved 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Margareta Brännström, Umea university, department of nursing, Umeå, Sweden
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Ethics-com001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .