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Ethikkommunikation in Gruppen unter Angehörigen der Gesundheitsberufe (The Ethics-com Study). (Ethics-com)

23. November 2021 aktualisiert von: Margareta Brännström, Umeå University
Moralische Not wurde als ein Zustand mit Frustration, Schuldgefühlen, Wut und als einer der Gründe für Gesundheitsfachkräfte beschrieben, den Beruf aufzugeben. Es hat sich gezeigt, dass die ethische Kommunikation in Gruppen als Unterstützung für medizinisches Fachpersonal in ethisch schwierigen Situationen und als Instrument zur Verbesserung des ethischen Klimas und zur Vorbeugung von moralischem Leid dient. Unsere Forschungsgruppe hat die „Ein-bis-Fünf-Schritte-Methode“ für die interprofessionelle ethische Kommunikation in Gruppen entwickelt. Das übergeordnete Ziel dieses Projekts: ist die Implementierung und Evaluierung einer Methode zur organisierten interprofessionellen Kommunikation über ethische Fragen im Gesundheitswesen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ethisch schwierige Situationen gehören zum klinischen Alltag von Angehörigen der Gesundheitsberufe und betreffen schwierige Urteile, Priorisierungen und entscheidende Entscheidungen. Unfähig oder daran gehindert zu sein, gemäß der eigenen moralischen Überzeugung für eine gute und richtige Pflege zu handeln, kann das Risiko für Angehörige der Gesundheitsberufe erhöhen, moralisches Leid zu erfahren. Moralische Not wurde als ein Zustand mit Frustration, Schuldgefühlen, Wut und als einer der Gründe für Gesundheitsfachkräfte beschrieben, den Beruf aufzugeben. Es hat sich gezeigt, dass die ethische Kommunikation in Gruppen als Unterstützung für medizinisches Fachpersonal in ethisch schwierigen Situationen und als Instrument zur Verbesserung des ethischen Klimas und zur Vorbeugung von moralischem Leid dient. Unsere Forschungsgruppe hat die „Ein-bis-Fünf-Schritte-Methode“ für die interprofessionelle ethische Kommunikation in Gruppen entwickelt. Die Methode ist eine schrittweise Unterstützung zur Erleichterung der Ethikkommunikation in der klinischen Praxis, wenn die Situationen auftreten. Das übergeordnete Ziel dieses Projekts: ist die Implementierung und Evaluierung einer Methode zur organisierten interprofessionellen Kommunikation über ethische Fragen im Gesundheitswesen.

Bedeutung: Die Studie kann Erkenntnisse über ethische Kommunikation in Gruppen nach der „Ein-bis-Fünf-Schritte-Methode“ generieren, moralische Belastungen reduzieren, ein verbessertes ethisches Klima für medizinisches Fachpersonal schaffen und wiederum Voraussetzungen für eine gute Versorgung eröffnen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Umeå Universitet
      • Skellefteå, Umeå Universitet, Schweden, 93135
        • Rekrutierung
        • Margareta Brännström
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Catharina Fischer Grönlund, PhD
      • Umeå, Umeå Universitet, Schweden, 93187

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitsfachkräfte, die auf eingeschlossenen Stationen arbeiten

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ethikkommunikation in der Gruppe nach der „Ein-bis-Fünf-Schritte-Methode“

Gesundheitsfachkräfte, die als „Ethikbeauftragte“ auf der derzeitigen Station (n=5) arbeiten, haben kürzlich ein grundlegendes Ethikprogramm durchlaufen. Sie werden fortfahren, indem sie ein Bildungsprogramm zur Erleichterung der ethischen Kommunikation in der Gruppe nach der „Ein-bis-Fünf-Schritte-Methode“ durchlaufen.

  • Das Bildungsprogramm hat einen theoretischen und praktischen Ansatz, der die theoretische Grundlage der ethischen Kommunikation in Gruppen und das Praktizieren der „Eins-zu-Fünf-Methode“ umfasst.
  • Danach moderiert jeder „Ethikbeauftragte“ für sechs Monate einmal im Monat interprofessionelle Sitzungen auf einer klinischen Station an seinem Arbeitsplatz. Für die „Ethik-Beauftragten“ werden einmal im Monat Feedback-Gespräche angeboten.

Gesundheitsfachkräfte, die als „Ethikbeauftragte“ auf der derzeitigen Station (n=5) arbeiten, haben kürzlich ein grundlegendes Ethikprogramm durchlaufen. Sie werden fortfahren, indem sie ein Bildungsprogramm zur Erleichterung der ethischen Kommunikation in der Gruppe nach der „Ein-bis-Fünf-Schritte-Methode“ durchlaufen.

Das Ausbildungsprogramm hat einen theoretischen und praktischen Ansatz, der die theoretischen Grundlagen der ethischen Kommunikation in Gruppen und das Praktizieren der „Eins-zu-Fünf-Methode“ umfasst. Danach wird jeder „Ethikbeauftragte“ einmal im Monat interprofessionelle Sitzungen auf einer klinischen Station leiten, für sechs Monate an ihrem Arbeitsplatz. Für die „Ethik-Beauftragten“ werden einmal im Monat Feedback-Gespräche angeboten.

Kein Eingriff: Keine organisierte Ethikkommunikation in der Gruppe
Gesundheitsfachkräfte, die als „Ethikbeauftragte“ auf der derzeitigen Station (n=5) arbeiten, haben kürzlich ein grundlegendes Ethikprogramm durchlaufen. Sie seien nicht in der „Ein-bis-Fünf-Stufen-Methode“ ausgebildet worden und organisierte interprofessionelle Sitzungen auf den Stationen seien nicht vorgesehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
moralischer Distress, gemessen mit dem Meausure of Moral Distress for Health Care Professionals (MMD-HP) und dem Moral Distress Thermometer
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der moralischen Belastung zu Beginn nach 6 Monaten
primäres Ergebnis
Veränderung gegenüber der moralischen Belastung zu Beginn nach 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ethisches Klima gemessen durch den schwedischen Fragebogen zum ethischen Klima (SwECQ)
Zeitfenster: Änderung des ethischen Ausgangsklimas nach 6 Monaten
sekundäres Ergebnis
Änderung des ethischen Ausgangsklimas nach 6 Monaten
Erfahrungen
Zeitfenster: mit 6 monat
Interviews der Interventionsgruppe
mit 6 monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Margareta Brännström, Umea university, department of nursing, Umeå, Sweden

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ethics-com001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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