Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ethische communicatie in groepen onder zorgprofessionals (The Ethics-com Study). (Ethics-com)

23 november 2021 bijgewerkt door: Margareta Brännström, Umeå University
Morele nood is beschreven als een aandoening met frustratie, schuldgevoel, woede en als een van de redenen voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg om het beroep te verlaten. Het is aangetoond dat ethische communicatie in groepen werkt als ondersteuning voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg in ethisch moeilijke situaties en verder werkt als een hulpmiddel om het ethische klimaat te verbeteren en moreel leed te voorkomen. Onze onderzoeksgroep ontwikkelde de 'één tot vijf stappenmethode' voor interprofessionele ethische communicatie in groepen. Het algemene doel van dit project: is het implementeren en evalueren van een methode voor georganiseerde interprofessionele communicatie over ethische kwesties in de gezondheidszorg.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ethisch moeilijke situaties maken deel uit van de dagelijkse klinische praktijk van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en hebben betrekking op moeilijke beoordelingen, prioritering en cruciale beslissingen. Niet in staat of verhinderd zijn om te handelen volgens de morele overtuiging voor wat goede en juiste zorg is, kan het risico vergroten dat zorgprofessionals morele nood ervaren. Morele nood is beschreven als een aandoening met frustratie, schuldgevoel, woede en als een van de redenen voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg om het beroep te verlaten. Het is aangetoond dat ethische communicatie in groepen werkt als ondersteuning voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg in ethisch moeilijke situaties en verder werkt als een hulpmiddel om het ethische klimaat te verbeteren en moreel leed te voorkomen. Onze onderzoeksgroep ontwikkelde de 'één tot vijf stappenmethode' voor interprofessionele ethische communicatie in groepen. De methode is een stapsgewijze ondersteuning voor het faciliteren van ethische communicatie in de klinische praktijk wanneer de situatie zich voordoet. Het algemene doel van dit project: is het implementeren en evalueren van een methode voor georganiseerde interprofessionele communicatie over ethische kwesties in de gezondheidszorg.

Betekenis: Het onderzoek kan kennis genereren over ethische communicatie in groepen volgens de "één tot vijf stappenmethode", moreel leed verminderen, een verbeterd ethisch klimaat creëren voor zorgprofessionals en op zijn beurt voorwaarden scheppen voor goede zorg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Umeå Universitet
      • Skellefteå, Umeå Universitet, Zweden, 93135
        • Werving
        • Margareta Brännström
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Catharina Fischer Grönlund, PhD
      • Umeå, Umeå Universitet, Zweden, 93187

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zorgprofessionals werkzaam op opgenomen afdelingen

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ethisch communiceren in groep, volgens "de één tot vijf stappen methode"

Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werken als "ethische vertegenwoordigers" op de huidige afdeling (n=5) hebben onlangs een basisprogramma voor ethiek doorlopen. Ze zullen doorgaan met het doorlopen van een educatieprogramma voor het faciliteren van ethische communicatie in groep, in lijn met "de een-tot-vijf-stappenmethode"

  • Het onderwijsprogramma heeft een theoretische en praktische benadering, waaronder de theoretische basis van de ethische communicatie in groepen en het oefenen van "de één tot vijf methode"
  • Daarna zal elke "ethische vertegenwoordiger" interprofessionele sessies faciliteren op een klinische afdeling, eenmaal per maand, gedurende zes maanden op hun werkplek. Een keer per maand zullen er bijeenkomsten voor feedback worden aangeboden voor de "ethische vertegenwoordigers".

Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werken als "ethische vertegenwoordigers" op de huidige afdeling (n=5) hebben onlangs een basisprogramma voor ethiek doorlopen. Ze zullen doorgaan met het doorlopen van een educatieprogramma voor het faciliteren van ethische communicatie in groep, in lijn met "de een-tot-vijf-stappenmethode"

Het onderwijsprogramma heeft een theoretische en praktische benadering, waaronder de theoretische basis van de ethische communicatie in groepen en het oefenen van "de één tot vijf methode". Daarna zal elke "ethische vertegenwoordiger" eenmaal per maand interprofessionele sessies op een klinische afdeling faciliteren, zes maanden op hun werkplek. Een keer per maand zullen er bijeenkomsten voor feedback worden aangeboden voor de "ethische vertegenwoordigers".

Geen tussenkomst: Geen georganiseerde ethische communicatie in groep
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werken als "ethische vertegenwoordigers" op de huidige afdeling (n=5) hebben onlangs een basisprogramma voor ethiek doorlopen. Ze zijn niet opgeleid in "de één tot vijf stappenmethode" en georganiseerde interprofessionele sessies zijn niet gepland op de afdelingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
moreel leed gemeten met behulp van de Maatregel van Moral Distress for Health Care Professionals (MMD-HP) en de Moral Distress Thermometer
Tijdsspanne: Verandering van morele nood bij baseline na 6 maanden
primaire uitkomst
Verandering van morele nood bij baseline na 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ethisch klimaat gemeten door de Zweedse ethische klimaatvragenlijst (SwECQ)
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ethisch klimaat na 6 maanden
secundaire uitkomst
Verandering van basislijn ethisch klimaat na 6 maanden
ervaringen
Tijdsspanne: op 6 maand
interviews van de interventiegroep
op 6 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Margareta Brännström, Umea university, department of nursing, Umeå, Sweden

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 mei 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

15 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Ethics-com001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren