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Communication éthique dans les groupes parmi les professionnels de la santé (l'étude Ethics-com). (Ethics-com)

23 novembre 2021 mis à jour par: Margareta Brännström, Umeå University
La détresse morale a été décrite comme un état s'accompagnant de frustration, de culpabilité, de colère et comme l'une des raisons pour lesquelles les professionnels de la santé quittent la profession. Il a été démontré que la communication éthique en groupe fonctionne comme un soutien pour les professionnels de la santé dans des situations éthiquement difficiles et comme un outil pour améliorer le climat éthique et prévenir la détresse morale. Notre groupe de recherche a développé la "méthode en une à cinq étapes" pour la communication éthique interprofessionnelle en groupe. L'objectif général de ce projet : est de mettre en œuvre et d'évaluer une méthode de communication interprofessionnelle organisée sur les questions éthiques en santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les situations difficiles sur le plan éthique font partie de la pratique clinique quotidienne des professionnels de la santé et concernent des jugements difficiles, des priorités et des décisions cruciales. Être incapable ou empêché d'agir selon sa conviction morale pour ce qui est de bons et bons soins peut augmenter le risque pour les professionnels de la santé d'éprouver une détresse morale. La détresse morale a été décrite comme un état s'accompagnant de frustration, de culpabilité, de colère et comme l'une des raisons pour lesquelles les professionnels de la santé quittent la profession. Il a été démontré que la communication éthique en groupe fonctionne comme un soutien pour les professionnels de la santé dans des situations éthiquement difficiles et comme un outil pour améliorer le climat éthique et prévenir la détresse morale. Notre groupe de recherche a développé la "méthode en une à cinq étapes" pour la communication éthique interprofessionnelle en groupe. La méthode est un support progressif pour faciliter la communication éthique dans la pratique clinique lorsque les situations se présentent. L'objectif général de ce projet : est de mettre en œuvre et d'évaluer une méthode de communication interprofessionnelle organisée sur les questions éthiques en santé.

Signification : L'étude peut générer des connaissances sur la communication éthique en groupe selon la « méthode en une à cinq étapes », réduire la détresse morale, créer un meilleur climat éthique pour les professionnels de la santé et, à son tour, ouvrir les conditions préalables à de bons soins.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Umeå Universitet
      • Skellefteå, Umeå Universitet, Suède, 93135
        • Recrutement
        • Margareta Brännström
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Catharina Fischer Grönlund, PhD
      • Umeå, Umeå Universitet, Suède, 93187

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • professionnels de santé travaillant dans les services inclus

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: la communication éthique en groupe, selon "la méthode en une à cinq étapes"

Les professionnels de la santé travaillant comme « représentants éthiques » dans le service actuel (n=5) ont récemment suivi un programme d'éthique de base. Ils poursuivront en suivant un programme d'éducation pour faciliter la communication éthique en groupe, selon "la méthode en une à cinq étapes"

  • Le programme d'éducation a une approche théorique et pratique, qui comprend la base théorique de la communication éthique en groupe et pratique "la méthode un à cinq"
  • Par la suite, chaque « représentant éthique » animera des séances interprofessionnelles dans un service clinique, une fois par mois, pendant six mois sur son lieu de travail. Des réunions de recueil de retour d'expérience seront proposées une fois par mois aux "représentants éthiques".

Les professionnels de la santé travaillant comme « représentants éthiques » dans le service actuel (n=5) ont récemment suivi un programme d'éthique de base. Ils poursuivront en suivant un programme d'éducation pour faciliter la communication éthique en groupe, selon "la méthode en une à cinq étapes"

Le programme de formation a une approche théorique et pratique, qui comprend la base théorique de la communication éthique en groupe et la pratique de "la méthode un à cinq". Par la suite, chaque "représentant éthique" animera des sessions interprofessionnelles dans un service clinique, une fois par mois, six mois sur leur lieu de travail. Des réunions de recueil de retour d'expérience seront proposées une fois par mois aux "représentants éthiques".

Aucune intervention: Pas de communication éthique organisée dans le groupe
Les professionnels de la santé travaillant comme « représentants éthiques » dans le service actuel (n=5) ont récemment suivi un programme d'éthique de base. Ils n'ont pas été sensibilisés à "la méthode en une à cinq étapes et des sessions interprofessionnelles organisées ne sont pas prévues dans les services".

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
détresse morale mesurée à l'aide de la Meausure of Moral Distress for Health care Professionals (MMD-HP) et du Moral Distress Thermometer
Délai: Changement par rapport à la détresse morale de base à 6 mois
résultat primaire
Changement par rapport à la détresse morale de base à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
climat éthique mesuré par le questionnaire suédois sur le climat éthique (SwECQ)
Délai: Changement par rapport au climat éthique de base à 6 mois
résultat secondaire
Changement par rapport au climat éthique de base à 6 mois
expériences
Délai: à 6 mois
entretiens du groupe d'intervention
à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Margareta Brännström, Umea university, department of nursing, Umeå, Sweden

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

15 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2021

Première publication (Réel)

6 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ethics-com001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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