Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eettinen viestintä terveydenhuollon ammattilaisten ryhmissä (The Ethics-com Study). (Ethics-com)

tiistai 23. marraskuuta 2021 päivittänyt: Margareta Brännström, Umeå University
Moraalista kärsimystä on kuvattu tilaksi, johon liittyy turhautumista, syyllisyyttä, vihaa ja yhdeksi syyksi terveydenhuollon ammattilaisten jättää ammatti. Eettinen viestintä ryhmissä on osoitettu toimivan terveydenhuollon ammattilaisten tukena eettisesti vaikeissa tilanteissa ja jatkotyöskentelyn välineenä eettisen ilmapiirin parantamiseksi ja moraalisen ahdistuksen ehkäisemiseksi. Tutkimusryhmämme on kehittänyt "yhdestä viiteen askeleen menetelmän" ammattienväliseen eettiseen kommunikaatioon ryhmissä. Tämän projektin yleistavoite: on toteuttaa ja arvioida menetelmä organisoituun ammattienväliseen viestintään terveydenhuollon eettisistä kysymyksistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eettisesti vaikeat tilanteet ovat osa terveydenhuollon ammattilaisten jokapäiväistä kliinistä käytäntöä ja koskevat vaikeita arvioita, priorisointia ja tärkeitä päätöksiä. Se, että ei pysty tai estetään toimimasta moraalisen vakaumuksensa mukaisesti hyvän ja oikean hoidon puolesta, voi lisätä terveydenhuollon ammattilaisten riskiä kokea moraalista kärsimystä. Moraalista kärsimystä on kuvattu tilaksi, johon liittyy turhautumista, syyllisyyttä, vihaa ja yhdeksi syyksi terveydenhuollon ammattilaisten jättää ammatti. Eettinen viestintä ryhmissä on osoitettu toimivan terveydenhuollon ammattilaisten tukena eettisesti vaikeissa tilanteissa ja jatkotyöskentelyn välineenä eettisen ilmapiirin parantamiseksi ja moraalisen ahdistuksen ehkäisemiseksi. Tutkimusryhmämme on kehittänyt "yhdestä viiteen askeleen menetelmän" ammattienväliseen eettiseen kommunikaatioon ryhmissä. Menetelmä on vaiheittainen tuki eettisen viestinnän helpottamiseksi kliinisessä käytännössä tilanteiden sattuessa. Tämän projektin yleistavoite: on toteuttaa ja arvioida menetelmä organisoituun ammattienväliseen viestintään terveydenhuollon eettisistä kysymyksistä.

Merkitys: Tutkimus voi tuottaa tietoa eettisestä kommunikaatiosta ryhmissä "yhdestä viiteen askeleen" menetelmän mukaisesti, vähentää moraalista kärsimystä, luoda paremman eettisen ilmapiirin terveydenhuollon ammattilaisille ja puolestaan ​​avata edellytyksiä hyvälle hoidolle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Umeå Universitet
      • Skellefteå, Umeå Universitet, Ruotsi, 93135
        • Rekrytointi
        • Margareta Brännström
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Catharina Fischer Grönlund, PhD
      • Umeå, Umeå Universitet, Ruotsi, 93187

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mukana olevilla osastoilla työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: eettinen viestintä ryhmässä "yhdestä viiteen vaiheiseen menetelmään"

Nykyisellä osastolla "eettisinä edustajina" työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset (n=5) ovat äskettäin käyneet läpi eettisen perusohjelman. He jatkavat käymällä läpi koulutusohjelman eettisen kommunikoinnin helpottamiseksi ryhmässä "yhdestä viiteen vaiheiseen" menetelmän mukaisesti.

  • Koulutusohjelmassa on teoreettinen ja käytännöllinen lähestymistapa, joka sisältää eettisen kommunikoinnin teoreettisen perustan ryhmässä ja "yhdestä viiteen -menetelmän" harjoittamisen.
  • Tämän jälkeen jokainen "eettinen edustaja" helpottaa ammattien välisiä istuntoja kliinisellä osastolla kerran kuukaudessa kuuden kuukauden ajan työpaikallaan. "Eettisille edustajille" järjestetään palautteen kerääminen kerran kuukaudessa.

Nykyisellä osastolla "eettisinä edustajina" työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset (n=5) ovat äskettäin käyneet läpi eettisen perusohjelman. He jatkavat käymällä läpi koulutusohjelman eettisen kommunikoinnin helpottamiseksi ryhmässä "yhdestä viiteen vaiheiseen" menetelmän mukaisesti.

Koulutusohjelmassa on teoreettinen ja käytännöllinen lähestymistapa, joka sisältää eettisen kommunikoinnin teoreettisen perustan ryhmissä ja "yhdestä viiteen -menetelmän" harjoittamisen. Tämän jälkeen jokainen "eettinen edustaja" helpottaa ammattien välisiä istuntoja kliinisellä osastolla kerran kuukaudessa, kuudeksi kuukaudeksi työpaikallaan. "Eettisille edustajille" järjestetään palautteen kerääminen kerran kuukaudessa.

Ei väliintuloa: Ei järjestäytynyttä eettistä viestintää ryhmässä
Nykyisellä osastolla "eettisinä edustajina" työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset (n=5) ovat äskettäin käyneet läpi eettisen perusohjelman. Heitä ei ole koulutettu "yhdestä viiteen vaiheiseen menetelmään, eikä osastoilla ole suunniteltu ammattienvälisiä istuntoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
moraalinen ahdistus mitataan terveydenhuollon ammattilaisten moraalisen ahdistuksen mittarilla (MMD-HP) ja moraalisen ahdistuksen lämpömittarilla
Aikaikkuna: Muutos perustilan moraalisesta ahdistuksesta 6 kuukauden kohdalla
ensisijainen tulos
Muutos perustilan moraalisesta ahdistuksesta 6 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
eettinen ilmasto mitattuna ruotsalaisella eettisellä ilmastokyselyllä (SwECQ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen eettisestä ilmastosta 6 kuukauden kohdalla
toissijainen tulos
Muutos lähtötilanteen eettisestä ilmastosta 6 kuukauden kohdalla
kokemukset
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä
interventioryhmän haastattelut
6 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Margareta Brännström, Umea university, department of nursing, Umeå, Sweden

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ethics-com001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa