MR og finnålsaspiration til diagnosticering af parotis tumorer (Parotid)
9. december 2021 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Rolle af MR og finnålsaspiration i diagnosticering af parotidtumorer
Hvilken værdi tillægges MR-diffusions- og perfusionssekvenser ved diagnosticering af parotis-tumorer?
Er en finnålsaspiration forbundet med MR systematisk nødvendig?
Formålet med forskningen er at studere effektiviteten af diffusions- og perfusions-MR-sekvenser ved diagnosticering af parotis-tumorer på en lang række tilfælde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
133
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mindre og større forsøgspersoner blev opereret for en parotis-tumor på Strasbourg Universitetshospital mellem januar 2009 og juni 2020 og har i den præoperative vurdering fået foretaget en MR af ørespytkirtlen, også udført på Strasbourg Universitetshospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hovedfag (≥18 år)
- Mindre emne (<18 år)
- Opereret for en parotis tumor på Strasbourg Universitetshospital mellem januar 2009 og juni 2020
- Efter at have haft i den præoperative vurdering en MR af parotis, også udført på Strasbourg Universitetshospital.
- Forsøgsperson (og/eller dennes forældremyndighed) har ikke efter at være blevet informeret udtrykt sin modstand mod genbrug af hans data til formålet med denne forskning.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgsperson (eller hans forældre), der udtrykte sin (deres) modstand mod at deltage i undersøgelsen
- Mangel på patologiske eller MRi-resultater
- Subjekt under værgemål, kuratur eller retfærdighedsbeskyttelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøg ydeevnen af diffusions- og perfusions-MRI-sekvenser i diagnosticering af parotis-tumorer på en lang række tilfælde
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2009 til 30. juni 2020 vil blive undersøgt]
|
Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2009 til 30. juni 2020 vil blive undersøgt]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
9. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. november 2021
Først opslået (Faktiske)
9. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. december 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8454
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .