Ressonância magnética e aspiração por agulha fina no diagnóstico de tumores da parótida (Parotid)
9 de dezembro de 2021 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Papel da ressonância magnética e aspiração por agulha fina no diagnóstico de tumores de parótida
Que valor é dado às sequências de difusão e perfusão da RM no diagnóstico dos tumores da parótida?
A aspiração com agulha fina associada à ressonância magnética é sistematicamente necessária?
O objetivo da pesquisa é estudar o desempenho das seqüências de difusão e perfusão de ressonância magnética no diagnóstico de tumores de parótida em uma grande série de casos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
133
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos menores e maiores operados de tumor de parótida no Strasbourg University Hospital entre janeiro de 2009 e junho de 2020 e tendo na avaliação pré-operatória uma ressonância magnética da parótida, também realizada no Strasbourg University Hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- Disciplina principal (≥18 anos)
- Sujeito menor (<18 anos)
- Operou um tumor de parótida no Strasbourg University Hospital entre janeiro de 2009 e junho de 2020
- Tendo tido na avaliação pré-operatória uma ressonância magnética da parótida, também realizada no Strasbourg University Hospital.
- O sujeito (e/ou o seu poder paternal) não ter manifestado, após ter sido informado, a sua oposição à reutilização dos seus dados para efeitos desta investigação.
Critério de exclusão:
- Sujeito (ou seus pais) que expressou sua (sua) oposição em participar do estudo
- Falta de resultados patológicos ou de ressonância magnética
- Sujeito sob tutela, curatela ou tutela de justiça
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Estudar o desempenho das sequências de ressonância magnética de difusão e perfusão no diagnóstico de tumores de parótida em uma grande série de casos
Prazo: Serão examinados os arquivos analisados retrospectivamente de 1º de janeiro de 2009 a 30 de junho de 2020]
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Serão examinados os arquivos analisados retrospectivamente de 1º de janeiro de 2009 a 30 de junho de 2020]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
9 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
9 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 8454
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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