Risonanza magnetica e aspirazione con ago sottile nella diagnosi dei tumori della parotide (Parotid)
9 dicembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Ruolo della risonanza magnetica e dell'aspirazione con ago sottile nella diagnosi dei tumori della parotide
Che valore viene dato alle sequenze di diffusione e perfusione MRI nella diagnosi dei tumori della parotide?
È sistematicamente necessaria un'aspirazione con ago sottile associata alla risonanza magnetica?
Lo scopo della ricerca è quello di studiare l'andamento delle sequenze MRI di diffusione e perfusione nella diagnosi dei tumori parotidei su un'ampia casistica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
133
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
6 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti minori e maggiori operati per un tumore della parotide presso l'Ospedale Universitario di Strasburgo tra gennaio 2009 e giugno 2020 e avendo avuto nella valutazione preoperatoria una risonanza magnetica della parotide, anch'essa effettuata presso l'Ospedale Universitario di Strasburgo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetto maggiore (≥18 anni)
- Soggetto minorenne (<18 anni)
- Operato per un tumore alla parotide presso l'ospedale universitario di Strasburgo tra gennaio 2009 e giugno 2020
- Avendo avuto nella valutazione preoperatoria una risonanza magnetica della parotide, eseguita anche presso l'ospedale universitario di Strasburgo.
- Soggetto (e/o la sua potestà genitoriale) non aver espresso, dopo essere stato informato, la propria opposizione al riutilizzo dei propri dati ai fini della presente ricerca.
Criteri di esclusione:
- Soggetto (o i suoi genitori) che ha espresso la sua (loro) opposizione alla partecipazione allo studio
- Mancanza di risultati patologici o MRi
- Soggetto sottoposto a tutela, curatela o tutela della giustizia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Studiare le prestazioni delle sequenze MRI di diffusione e perfusione nella diagnosi dei tumori parotidei su un'ampia casistica
Lasso di tempo: Saranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1 gennaio 2009 al 30 giugno 2020]
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Saranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1 gennaio 2009 al 30 giugno 2020]
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
9 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
9 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
9 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8454
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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