МРТ и тонкоигольная аспирация в диагностике опухолей околоушной железы (Parotid)
9 декабря 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Роль МРТ и тонкоигольной аспирации в диагностике опухолей околоушной железы
Какое значение придается МРТ диффузионным и перфузионным последовательностям в диагностике опухолей околоушной железы?
Является ли систематически необходимой тонкоигольная аспирация, связанная с МРТ?
Целью исследования является изучение эффективности диффузионной и перфузионной МРТ в диагностике опухолей околоушной железы на большой серии случаев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
133
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
6 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Маленькие и крупные субъекты, прооперированные по поводу опухоли околоушной железы в больнице Страсбургского университета в период с января 2009 года по июнь 2020 года, имели предоперационную оценку МРТ околоушной железы, также выполненную в больнице Страсбургского университета.
Описание
Критерии включения:
- Основной предмет (≥18 лет)
- Несовершеннолетний субъект (<18 лет)
- Оперирован по поводу опухоли околоушной железы в больнице Страсбургского университета с января 2009 г. по июнь 2020 г.
- Имея в предоперационной оценке МРТ околоушной железы, также проведенную в больнице Страсбургского университета.
- Субъект (и/или его родительские органы) не выразил после того, как был проинформирован, свое несогласие с повторным использованием его данных для целей настоящего исследования.
Критерий исключения:
- Субъект (или его родители), выразившие свое (их) несогласие с участием в исследовании
- Отсутствие патологических результатов или результатов МРТ
- Субъект, находящийся под опекой, попечительством или обеспечением правосудия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изучение эффективности последовательностей диффузионной и перфузионной МРТ в диагностике опухолей околоушной железы на большой серии случаев
Временное ограничение: Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 1 января 2009 г. по 30 июня 2020 г.]
|
Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 1 января 2009 г. по 30 июня 2020 г.]
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8454
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .