Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MR og finnålsaspirasjon ved diagnostisering av parotistumorer (Parotid)

9. desember 2021 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Rollen til MR og finnålsaspirasjon i diagnostisering av parotistumorer

Hvilken verdi gis MR-diffusjon og perfusjonssekvenser ved diagnostisering av parotistumorer? Er en finnålsaspirasjon forbundet med MR systematisk nødvendig? Målet med forskningen er å studere ytelsen til diffusjons- og perfusjons-MR-sekvenser ved diagnostisering av parotis-svulster på en stor serie tilfeller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

133

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mindre og større forsøkspersoner opererte for en parotis-svulst ved Strasbourg universitetssykehus mellom januar 2009 og juni 2020 og etter å ha fått en preoperativ vurdering av en MR av parotis, også utført ved Strasbourg universitetssykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hovedfag (≥18 år)
  • Mindre emne (<18 år)
  • Operert for en parotis svulst ved Strasbourg Universitetssykehus mellom januar 2009 og juni 2020
  • Etter å ha hatt i den preoperative vurderingen en MR av parotis, også utført ved Strasbourg Universitetssykehus.
  • Subjektet (og/eller hans foreldremyndighet) som ikke har uttrykt, etter å ha blitt informert, sin motstand mot gjenbruk av dataene hans i denne forskningens formål.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøksperson (eller hans foreldre) som uttrykte sin (deres) motstand mot å delta i studien
  • Mangel på patologiske eller MRi-resultater
  • Subjekt under vergemål, kuratorskap eller rettssikkerhet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Studer ytelsen til diffusjons- og perfusjons-MR-sekvenser ved diagnostisering av parotis-svulster i en stor serie tilfeller
Tidsramme: Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2009 til 30. juni 2020 vil bli undersøkt]
Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2009 til 30. juni 2020 vil bli undersøkt]

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

9. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

9. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 8454

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Parotis svulst

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Indonesia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere