耳下腺腫瘍の診断における MRI と穿刺吸引 (Parotid)
2021年12月9日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
耳下腺腫瘍の診断における MRI と細針吸引の役割
耳下腺腫瘍の診断において、MRI の拡散シーケンスと灌流シーケンスにはどのような価値が与えられますか?
MRI に伴う細針吸引は組織的に必要ですか?
研究の目的は、大規模な一連の症例における耳下腺腫瘍の診断における拡散および灌流 MRI シーケンスのパフォーマンスを研究することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
133
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
軽度および重度の被験者は、2009年1月から2020年6月までストラスブール大学病院で耳下腺腫瘍の手術を行い、術前評価で耳下腺のMRI検査を受けており、これもストラスブール大学病院で実施された。
説明
包含基準:
- 専門科目（18歳以上）
- 未成年者（18 歳未満）
- 2009年1月から2020年6月までストラスブール大学病院で耳下腺腫瘍の手術を受けた
- 術前評価で耳下腺のMRI検査も受けましたが、これもストラスブール大学病院で実施されました。
- 被験者（および/またはその親権者）は、知らされた後も、この研究目的でのデータの再利用に対する反対を表明していない。
除外基準:
- 研究への参加に反対を表明した被験者（またはその両親）
- 病理学的または MRI 結果の欠如
- 後見、保佐、または正義の保護下にある対象
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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大規模な一連の症例における耳下腺腫瘍の診断における拡散および灌流 MRI シーケンスのパフォーマンスを研究する
時間枠：2009年1月1日から2020年6月30日まで遡って分析されたファイルが調査されます]
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2009年1月1日から2020年6月30日まで遡って分析されたファイルが調査されます]
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月15日
一次修了 (実際)
2021年12月9日
研究の完了 (実際)
2021年12月9日
試験登録日
最初に提出
2021年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月26日
最初の投稿 (実際)
2021年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月9日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。