MRI i aspiracja cienkoigłowa w diagnostyce guzów ślinianek przyusznych (Parotid)
9 grudnia 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Rola MRI i aspiracji cienkoigłowej w diagnostyce guzów ślinianek przyusznych
Jaką wartość przypisuje się sekwencjom dyfuzji i perfuzji MRI w diagnostyce guzów ślinianek przyusznych?
Czy aspiracja cienkoigłowa związana z MRI jest systematycznie konieczna?
Celem badań jest zbadanie skuteczności sekwencji dyfuzyjnego i perfuzyjnego rezonansu magnetycznego w diagnostyce guzów ślinianki przyusznej na dużej serii przypadków.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
133
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Mniejsze i większe osoby operowano z powodu guza ślinianki przyusznej w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu między styczniem 2009 a czerwcem 2020, po przeprowadzeniu przedoperacyjnej oceny MRI ślinianki przyusznej, również przeprowadzonej w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Główny przedmiot (≥18 lat)
- Podmiot drugorzędny (<18 lat)
- Operowany z powodu guza ślinianki przyusznej w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu od stycznia 2009 do czerwca 2020
- Mając w ocenie przedoperacyjnej rezonans magnetyczny ślinianki przyusznej, również wykonany w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu.
- Podmiot (i/lub jego władza rodzicielska) nie wyraził, po poinformowaniu, sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania jego danych do celów niniejszego badania.
Kryteria wyłączenia:
- Badany (lub jego rodzice), który wyraził (swój) sprzeciw wobec udziału w badaniu
- Brak wyników patologicznych lub rezonansu magnetycznego
- Podmiot pozostający pod kuratelą, kuratelą lub ochroną wymiaru sprawiedliwości
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zbadaj skuteczność dyfuzyjnych i perfuzyjnych sekwencji MRI w diagnostyce guzów ślinianek przyusznych w dużej serii przypadków
Ramy czasowe: Zbadane zostaną akta przeanalizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2009 r. do 30 czerwca 2020 r.]
|
Zbadane zostaną akta przeanalizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2009 r. do 30 czerwca 2020 r.]
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 listopada 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 grudnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8454
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .