Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af ideel binær maskering til forstyrret tale

24. marts 2025 opdateret af: Sarah Leopold, Utah State University
Dysartri og høretab er kommunikationsforstyrrelser, der væsentligt kan reducere taleforståeligheden, og tilføjelsen af ​​baggrundsstøj tilføjer en yderligere udfordring. Dette forslag anvender en etableret signalbehandlingsteknik, som i øjeblikket udnyttes til forbedret forståelse af tale i støj for lyttere med høretab, til at undersøge dens potentielle anvendelse til at overvinde tale-i-støj-vanskeligheder for lyttere, der forstår dysartrisk tale. En vellykket gennemførelse af dette projekt vil demonstrere proof-of-concept for anvendelsen af ​​denne signalbehandlingsteknik til dysartrisk tale i støj og informere udviklingen af ​​et R01-forslag til at udføre en storstilet evaluering af teknologien og klinisk betydningsfulde implikationer, i en bred vifte af forstyrrede taletyper og sværhedsgrader.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

435

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Logan, Utah, Forenede Stater, 43221
        • Utah State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: INKLUSIONSKRITERIER for alle deltagere

  • amerikansk engelsk som modersmål
  • Ingen historie med tale- eller sproghandicap
  • Ingen væsentlig forudgående kontakt med personer med neurogene taleforstyrrelser

INKLUSIONSKRITERIER for deltagere med normal hørelse

  • 18 til 70 år
  • Auditive tærskler på 20 dB HL eller bedre bilateralt ved oktavfrekvenser fra 250-8000 Hz (hvis under 55 år)
  • Auditive tærskler på 25 dB HL eller bedre bilateralt ved oktavfrekvenser fra 250-4000 Hz (hvis over 55 år)

INKLUSIONSKRITERIER for deltagere med sensorineuralt høretab

  • 18 til 70 år

Ekskluderingskriterier:

  • EXKLUSIONSKRITERIER for alle deltagere
  • Mildt eller kraftigt høretab
  • Konduktivt eller blandet høretab
  • Asymmetrisk høretab
  • Indlysende samtidig kognitiv eller mental svækkelse
  • Kan ikke opnå op til 20 % korrekte ord

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Normal hørelse
Lyttere med normal hørelse
Adfærdsmæssigt: Ideel binær maske
Tale i støj behandlet af ideel binær maske for at reducere baggrundsstøj
Eksperimentel: Hørehæmmet
Lyttere med høretab
Adfærdsmæssigt: Ideel binær maske
Tale i støj behandlet af ideel binær maske for at reducere baggrundsstøj

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent korrekt taleforståelighed
Tidsramme: En time
Procent af nøgleord korrekt identificeret af deltageren for de forarbejdede talestimuli, lyttere blev præsenteret for sætninger indeholdende flere ord, og de rapporterede tilbage, hvad de hørte. Antallet af ord, der blev korrigeret rapporteret af hver lytter, blev talt og konverteret til en 'procent korrekt' score.
En time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Utah State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10710

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner