理想二元掩蔽在无序语音中的应用
2024年4月19日 更新者：Sarah Leopold、Utah State University
构音障碍和听力损失是可以显着降低语音清晰度的沟通障碍，而背景噪音的增加又增加了挑战。
该提案利用已建立的信号处理技术，目前用于提高听力损失听众对噪声中语音的理解，以研究其潜在应用，以克服听众理解构音障碍语音的噪声中语音困难。
该项目的成功完成将展示将该信号处理技术应用于噪声中构音障碍语音的概念验证，并为 R01 提案的开发提供信息，以对该技术进行大规模评估，以及具有临床意义的影响，在广泛的无序言语类型和严重性中。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
447
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Utah
-
Logan、Utah、美国、43221
- Utah State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：所有参与者的纳入标准
- 以美式英语为母语的人
- 无言语或语言障碍史
- 与患有神经源性言语障碍的人没有明显的先前接触
听力正常参与者的纳入标准
- 18至70岁
- 在 250-8000 赫兹的倍频程下，双侧听觉阈值为 20 dB HL 或更好（如果年龄在 55 岁以下）
- 在 250-4000 赫兹的倍频程下双侧听觉阈值为 25 分贝 HL 或更好（如果超过 55 岁）
感音神经性听力损失参与者的纳入标准
- 18至70岁
排除标准：
- 所有参与者的排除标准
- 轻度或重度听力损失
- 传导性或混合性听力损失
- 不对称听力损失
- 明显的伴随认知或精神障碍
- 无法达到 20% 以上的单词正确率
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：正常听力
听力正常的听众
|
通过理想二元掩码处理噪声中的语音以降低背景噪声
|
|
实验性的：听力障碍
有听力损失的听众
|
通过理想二元掩码处理噪声中的语音以降低背景噪声
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
正确语音清晰度百分比
大体时间：一小时
|
参与者针对未处理和已处理的语音刺激正确识别的关键字百分比
|
一小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月1日
研究完成 (实际的)
2023年12月30日
研究注册日期
首次提交
2022年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月14日
首次发布 (实际的)
2022年2月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月19日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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