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장애 언어에 이상적인 이진 마스킹 적용

2024년 4월 19일 업데이트: Sarah Leopold, Utah State University
구음 장애와 청력 상실은 말의 명료도를 상당히 감소시킬 수 있는 의사소통 장애이며 배경 소음의 추가는 또 다른 문제를 추가합니다. 이 제안은 난청이 있는 청취자의 소음 속 어음 이해를 개선하기 위해 현재 이용되고 있는 확립된 신호 처리 기술을 활용하여 구음 장애 어음을 이해하는 청취자의 소음 속 어음 어려움을 극복하기 위한 잠재적인 적용을 조사합니다. 이 프로젝트의 성공적인 완료는 이 신호 처리 기술을 소음 환경에서 구음 장애 어음에 적용하기 위한 개념 증명을 입증하고, 기술의 대규모 평가를 수행하기 위한 R01 제안의 개발과 임상적으로 의미 있는 함의를 알릴 것입니다. 광범위한 무질서한 언어 유형 및 심각도.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

447

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Logan, Utah, 미국, 43221
        • Utah State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:모든 참가자를 위한 포함 기준

  • 미국 영어 원어민
  • 말이나 언어 장애의 병력 없음
  • 신경성 언어 장애가 있는 사람과 사전에 유의한 접촉이 없었음

정상적인 청력을 가진 참여자를 위한 포함 기준

  • 18~70세
  • 250-8000Hz의 옥타브 주파수에서 양측으로 20dB HL 이상의 청각 임계값(55세 미만인 경우)
  • 250~4000Hz의 옥타브 주파수에서 양측 청각 역치가 25dB HL 이상(만 55세 이상인 경우)

감각신경성 난청이 있는 참여자를 위한 포함 기준

  • 18~70세

제외 기준:

  • 모든 참가자에 대한 제외 기준
  • 경도 또는 심도 난청
  • 전도성 또는 혼합성 난청
  • 비대칭 청력 손실
  • 명백하게 수반되는 인지 또는 정신 장애
  • 20% 이상의 정확한 단어를 달성할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정상적인 청력
정상적인 청력을 가진 청취자
배경 소음을 줄이기 위해 이상적인 이진 마스크로 처리된 소음 속 음성
실험적: 청각 장애인
난청이 있는 청취자
배경 소음을 줄이기 위해 이상적인 이진 마스크로 처리된 소음 속 음성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정확한 음성 명료도 비율
기간: 한 시간
처리되지 않은 음성 자극과 처리된 음성 자극에 대해 참가자가 올바르게 식별한 키워드의 백분율
한 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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