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乱れた音声への理想バイナリ マスキングの適用

2024年4月19日 更新者:Sarah Leopold、Utah State University
構音障害と難聴は、会話の明瞭度を大幅に低下させる可能性があるコミュニケーション障害であり、バックグラウンド ノイズが加わるとさらに困難になります。 この提案は、確立された信号処理技術を利用し、現在、聴覚障害のあるリスナーの騒音下でのスピーチの理解を改善するために利用されており、構音障害のスピーチを理解しているリスナーの騒音下でのスピーチの問題を克服するための潜在的なアプリケーションを調査しています。 このプロジェクトが正常に完了すると、この信号処理技術を騒音下での構音障害の発話に適用するための概念実証が実証され、技術の大規模な評価と臨床的に意味のある意味を実行するための R01 提案の開発が通知されます。幅広い発話障害のタイプと重症度で。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

447

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Logan、Utah、アメリカ、43221
        • Utah State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:すべての参加者の包含基準

  • アメリカ英語のネイティブ スピーカー
  • 発話または言語障害の病歴なし
  • 神経原性言語障害を持つ人との重要な事前の接触なし

聴力が正常な参加者の選択基準

  • 18~70歳
  • 250-8000 Hz のオクターブ周波数で両側で 20 dB HL 以上の聴覚閾値 (55 歳未満の場合)
  • 250-4000 Hz のオクターブ周波数で両側で 25 dB HL 以上の聴覚閾値 (55 歳以上の場合)

感音難聴の参加者の選択基準

  • 18~70歳

除外基準:

  • すべての参加者の除外基準
  • 軽度または重度の難聴
  • 伝音難聴または混合性難聴
  • 非対称難聴
  • -明らかな付随する認知または精神障害
  • 単語の正解率が 20% を超えることはできません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:正常な聴力
聴力が正常なリスナー
バックグラウンド ノイズを低減するために理想的なバイナリ マスクによって処理されたノイズ内の音声
実験的:聴覚障害者
難聴の聴取者
バックグラウンド ノイズを低減するために理想的なバイナリ マスクによって処理されたノイズ内の音声

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正確な音声明瞭度のパーセント
時間枠:一時間
未処理および処理済みの音声刺激に対して参加者が正しく識別したキーワードの割合
一時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月14日

最初の投稿 (実際)

2022年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月19日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

理想的なバイナリ マスクの臨床試験

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