Taiwan Cancer Moonshot Project
18. juli 2022 opdateret af: Academia Sinica, Taiwan
Taiwan Cancer Moonshot Project: 1. Næste generations Pathway of Taiwan Cancer Precision Medicine (subjektivt mål 1- Taiwan Cancer Moonshot Project); 2. Udvikling af nye behandlinger for større sygdomme (Selprojekt 5 - Multiomic Big Data-baseret Intelligent Navigation System for Precision Oncology)
Formålet med denne undersøgelse er at etablere multiomiske big data under strengt indsamlede kliniske prøver fra tumorer, tilstødende normalt væv, blod og kliniske data og derefter analysere ved hjælp af integreret proteomik og genetik platform.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Multiomisk integrativ analyse er en effektiv strategi til at lette undersøgelsen af molekylær mekanisme, årsag og tidlig intervention af specifikke sygdomme.
Mavekræft er specifikt udvalgt til vores forskningsmål for at mindske dens forekomst og forbedre overlevelsen.
For at øge præcisionsdiagnose, prognose og præcisionsterapi udvælges patienter fra Taiwan som kohortefag.
Formålet med denne undersøgelse er at etablere multiomiske big data under strengt indsamlede kliniske prøver fra tumorer, tilstødende normalt væv, blod og kliniske data og derefter analysere ved hjælp af integreret proteomik og genetik platform.
Genom, transkriptom, genomisk methylering, proteomik og post-translationel modifikation vil blive brugt til at konstruere et kort til at bestemme den dybtgående karcinogenese af mavekræft og strategier for tidlig diagnose, forebyggelse og målrettede behandlinger af cancer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
4190
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yu-Ju Chen, PhD
- Telefonnummer: 886-2-55728660
- E-mail: yujuchen@gate.sinica.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100225
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Ming-Shiang Wu, M.D., PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
lungekræft, brystkræft, mavekræft, kræft i bugspytkirtlen, kræft i æggestokkene i Taiwan
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- lungekræft, brystkræft, mavekræft, bugspytkirtelkræft, kræft i æggestokkene
Ekskluderingskriterier:
- andre kræfttyper
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indsamlede kliniske prøver fra tumorer, tilstødende normalt væv, blod og kliniske data
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 til 3 år
|
Analyser indsamlede kliniske prøver ved at bruge integreret proteomik- og genetikplatform (genom, transkriptom, genomisk methylering, proteomik og post-translationel modifikation)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 til 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Differentielt udtrykte gener og proteiner i tumor
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 år
|
Den relative forskel eller foldændring af udtrykte gener og proteiner (tumorer versus tilstødende normalt væv)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Yu-Ju Chen, PhD, Distinguished Research Fellow
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. februar 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2026
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2035
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
21. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AS-IRB-BM-17056
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .