Progetto Moonshot contro il cancro di Taiwan
18 luglio 2022 aggiornato da: Academia Sinica, Taiwan
Taiwan Cancer Moonshot Project: 1. Percorso di prossima generazione della Taiwan Cancer Precision Medicine (Obiettivo soggettivo 1- Taiwan Cancer Moonshot Project); 2. Sviluppo di nuovi trattamenti per le principali malattie (Sottoprogetto 5 - Sistema di navigazione intelligente multiomico basato su Big Data per l'oncologia di precisione)
Lo scopo di questo studio è stabilire big data multiomici sotto campioni clinici rigorosamente raccolti da tumori, tessuto normale adiacente, sangue e dati clinici, quindi analizzare utilizzando la proteomica integrata e la piattaforma genetica.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
L'analisi integrativa multiomica è una strategia efficace per facilitare l'indagine sul meccanismo molecolare, la causa e l'intervento precoce di malattie specifiche.
Il cancro gastrico è specificamente scelto per il nostro obiettivo di ricerca per diminuirne l'incidenza e migliorare la sopravvivenza.
Per aumentare la diagnosi di precisione, la prognosi e la terapia di precisione, i pazienti di Taiwan vengono selezionati come soggetti di coorte.
Lo scopo di questo studio è stabilire big data multiomici sotto campioni clinici rigorosamente raccolti da tumori, tessuto normale adiacente, sangue e dati clinici, quindi analizzare utilizzando la proteomica integrata e la piattaforma genetica.
Genoma, trascrittoma, metilazione genomica, proteomica e modificazione post-traduzionale saranno utilizzati per costruire una mappa per determinare la carcinogenesi approfondita del cancro gastrico e strategie per la diagnosi precoce del cancro, la prevenzione e trattamenti mirati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
4190
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yu-Ju Chen, PhD
- Numero di telefono: 886-2-55728660
- Email: yujuchen@gate.sinica.edu.tw
Luoghi di studio
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-
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Taipei, Taiwan, 100225
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contatto:
- Ming-Shiang Wu, M.D., PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
cancro ai polmoni, cancro al seno, cancro gastrico, cancro al pancreas, cancro alle ovaie a Taiwan
Descrizione
Criterio di inclusione:
- cancro ai polmoni, cancro al seno, cancro gastrico, cancro al pancreas, cancro alle ovaie
Criteri di esclusione:
- altri tipi di cancro
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Campioni clinici raccolti da tumori, tessuto normale adiacente, sangue e dati clinici
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media da 2 a 3 anni
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Analizza i campioni clinici raccolti utilizzando la proteomica integrata e la piattaforma genetica (genoma, trascrittoma, metilazione genomica, proteomica e modifica post-traduzionale)
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Attraverso il completamento degli studi, in media da 2 a 3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Geni e proteine differenziali espressi nel tumore
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni
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La differenza relativa, o cambiamento di piega dei geni e delle proteine espressi (tumori rispetto al tessuto normale adiacente)
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Yu-Ju Chen, PhD, Distinguished Research Fellow
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 febbraio 2022
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2035
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
21 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AS-IRB-BM-17056
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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