Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Taiwan Cancer Moonshot Project

18. juli 2022 oppdatert av: Academia Sinica, Taiwan

Taiwan Cancer Moonshot Project: 1. Neste generasjons Pathway of Taiwan Cancer Precision Medicine (Subjektivt mål 1- Taiwan Cancer Moonshot Project); 2. Utvikling av nye behandlinger for alvorlige sykdommer (delprosjekt 5 - Multiomic Big Data-basert intelligent navigasjonssystem for presisjonsonkologi)

Målet med denne studien er å etablere multiomiske stordata under strengt innsamlede kliniske prøver fra svulster, tilstøtende normalt vev, blod og kliniske data og deretter analysere ved hjelp av integrert proteomikk- og genetikkplattform.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Multiomisk integrativ analyse er en effektiv strategi for å lette undersøkelsen av molekylær mekanisme, årsak og tidlig intervensjon av spesifikke sykdommer. Magekreft er spesielt valgt for vårt forskningsmål for å redusere forekomsten og forbedre overlevelsen. For å øke presisjonsdiagnose, prognose og presisjonsterapi velges pasienter fra Taiwan som kohortsubjekter. Målet med denne studien er å etablere multiomiske stordata under strengt innsamlede kliniske prøver fra svulster, tilstøtende normalt vev, blod og kliniske data og deretter analysere ved hjelp av integrert proteomikk- og genetikkplattform. Genom, transkriptom, genomisk metylering, proteomikk og post-translasjonell modifikasjon vil bli brukt til å konstruere et kart for å bestemme den dyptgående karsinogenesen av magekreft og strategier for tidlig diagnose, forebygging og målrettede behandlinger for kreft.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

4190

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Ming-Shiang Wu, M.D., PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

lungekreft, brystkreft, magekreft, kreft i bukspyttkjertelen, eggstokkreft i Taiwan

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • lungekreft, brystkreft, magekreft, bukspyttkjertelkreft, eggstokkreft

Ekskluderingskriterier:

  • andre krefttyper

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet kliniske prøver fra svulster, tilstøtende normalt vev, blod og kliniske data
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 til 3 år
Analyser innsamlede kliniske prøver ved å bruke integrert proteomikk- og genetikkplattform (genom, transkriptom, genomisk metylering, proteomikk og post-translasjonell modifikasjon)
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 til 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Differensialuttrykte gener og proteiner i tumor
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 4 år
Den relative forskjellen, eller fold endring av uttrykte gener og proteiner (svulster vs tilstøtende normalt vev)
Gjennom studiegjennomføring i snitt 4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Academia Sinica, Taiwan

Samarbeidspartnere

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Yu-Ju Chen, PhD, Distinguished Research Fellow

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2022

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2026

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

21. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AS-IRB-BM-17056

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere