Taiwan Cancer Moonshot -projekti
maanantai 18. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Academia Sinica, Taiwan
Taiwan Cancer Moonshot -projekti: 1. Taiwanin syövän täsmälääketieteen uuden sukupolven polku (subjektiivinen tavoite 1 - Taiwan Cancer Moonshot -projekti); 2. Uusien hoitomuotojen kehittäminen vakaviin sairauksiin (alaprojekti 5 - Multiomic Big Data -pohjainen älykäs navigointijärjestelmä tarkkuusonkologiaan)
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda multiomic big data tiukasti kerättyjen kliinisistä näytteistä kasvaimista, viereisestä normaalikudoksesta, verestä ja kliinisistä tiedoista ja analysoida sitten käyttämällä integroitua proteomiikan ja genetiikan alustaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Multiomic integratiivinen analyysi on tehokas strategia, joka helpottaa tiettyjen sairauksien molekyylimekanismin, syyn ja varhaisen puuttumisen tutkimista.
Mahasyöpä on valittu nimenomaan tutkimuskohteemme vähentämään sen ilmaantuvuutta ja parantamaan eloonjäämistä.
Tarkkuusdiagnoosin, ennusteen ja tarkkuusterapian parantamiseksi kohorttikohteiksi valitaan taiwanilaiset potilaat.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda multiomic big data tiukasti kerättyjen kliinisistä näytteistä kasvaimista, viereisestä normaalikudoksesta, verestä ja kliinisistä tiedoista ja analysoida sitten käyttämällä integroitua proteomiikan ja genetiikan alustaa.
Genomia, transkriptiota, genomista metylaatiota, proteomiikkaa ja translaation jälkeistä modifikaatiota käytetään luomaan kartta mahasyövän syvällisen karsinogeneesin määrittämiseksi sekä strategioita syövän varhaiseen diagnosointiin, ehkäisyyn ja kohdennettuihin hoitoihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
4190
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yu-Ju Chen, PhD
- Puhelinnumero: 886-2-55728660
- Sähköposti: yujuchen@gate.sinica.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100225
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ming-Shiang Wu, M.D., PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
keuhkosyöpä, rintasyöpä, mahasyöpä, haimasyöpä, munasarjasyöpä Taiwanissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- keuhkosyöpä, rintasyöpä, mahasyöpä, haimasyöpä, munasarjasyöpä
Poissulkemiskriteerit:
- muita syöpätyyppejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kerätyt kliiniset näytteet kasvaimista, viereisestä normaalikudoksesta, verestä ja kliinisistä tiedoista
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2-3 vuotta
|
Analysoi kerätyt kliiniset näytteet käyttämällä integroitua proteomiikan ja genetiikan alustaa (genomi, transkripti, genominen metylaatio, proteomiikka ja translaation jälkeinen modifikaatio)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2-3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Differentiaalisesti ilmentyvät geenit ja proteiinit kasvaimessa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta
|
Ekspressoituneiden geenien ja proteiinien suhteellinen ero tai kertamuutos (kasvaimet vs. viereinen normaali kudos)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yu-Ju Chen, PhD, Distinguished Research Fellow
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. joulukuuta 2035
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 21. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AS-IRB-BM-17056
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .