Тайваньский раковый проект Moonshot
18 июля 2022 г. обновлено: Academia Sinica, Taiwan
Тайваньский проект рака Moonshot: 1. Путь нового поколения тайваньской медицины рака (субъективная цель 1 - Тайваньский проект рака Moonshot); 2. Разработка новых методов лечения основных заболеваний (Подпроект 5 - Мультиомная интеллектуальная навигационная система на основе больших данных для точной онкологии)
Целью этого исследования является получение мультиомных больших данных по строго собранным клиническим образцам опухолей, прилегающих нормальных тканей, крови и клиническим данным, а затем их анализу с использованием интегрированной платформы протеомики и генетики.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Мультиомный интегративный анализ является эффективной стратегией, облегчающей исследование молекулярного механизма, причин и раннего вмешательства конкретных заболеваний.
Рак желудка был специально выбран в качестве цели нашего исследования, чтобы снизить его заболеваемость и улучшить выживаемость.
Чтобы повысить точность диагностики, прогноза и точной терапии, пациентов из Тайваня отбирают в качестве субъектов когорты.
Целью этого исследования является получение мультиомных больших данных по строго собранным клиническим образцам опухолей, прилегающих нормальных тканей, крови и клиническим данным, а затем их анализу с использованием интегрированной платформы протеомики и генетики.
Геном, транскриптом, геномное метилирование, протеомика и посттрансляционная модификация будут использоваться для построения карты для определения углубленного канцерогенеза рака желудка и стратегий ранней диагностики, профилактики и целевого лечения рака.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
4190
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yu-Ju Chen, PhD
- Номер телефона: 886-2-55728660
- Электронная почта: yujuchen@gate.sinica.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100225
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Ming-Shiang Wu, M.D., PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
рак легких, рак молочной железы, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак яичников на Тайване
Описание
Критерии включения:
- рак легких, рак молочной железы, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак яичников
Критерий исключения:
- другие виды рака
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Собраны клинические образцы опухолей, прилегающих нормальных тканей, крови и клинические данные.
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем от 2 до 3 лет
|
Анализ собранных клинических образцов с использованием интегрированной платформы протеомики и генетики (геном, транскриптом, метилирование генома, протеомика и посттрансляционная модификация).
|
Через завершение обучения, в среднем от 2 до 3 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дифференциально экспрессируемые гены и белки в опухоли
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 4 года
|
Относительное различие или кратное изменение экспрессируемых генов и белков (опухоли по сравнению с соседними нормальными тканями)
|
Через завершение обучения, в среднем 4 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Yu-Ju Chen, PhD, Distinguished Research Fellow
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2035 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AS-IRB-BM-17056
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .