Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Taiwan Kanker Moonshot-project

18 juli 2022 bijgewerkt door: Academia Sinica, Taiwan

Taiwan Cancer Moonshot Project: 1. Nieuwe generatie van Taiwanese precisiegeneeskunde voor kanker (Subjectief doel 1 - Taiwan Cancer Moonshot Project); 2. Ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor ernstige ziekten (Deelproject 5 - Multiomic Big Data-gebaseerd intelligent navigatiesysteem voor precisie-oncologie)

Het doel van deze studie is om multiomische big data vast te stellen onder strikt verzamelde klinische monsters van tumoren, aangrenzend normaal weefsel, bloed en klinische gegevens en vervolgens te analyseren met behulp van een geïntegreerd proteomics- en genetica-platform.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Multiomische integratieve analyse is een effectieve strategie om het onderzoek naar het moleculaire mechanisme, de oorzaak en de vroege interventie van specifieke ziekten te vergemakkelijken. Maagkanker is specifiek gekozen voor ons onderzoeksdoel om de incidentie ervan te verminderen en de overleving te verbeteren. Om nauwkeurige diagnose, prognose en precisietherapie te verbeteren, worden patiënten uit Taiwan geselecteerd als cohortproefpersonen. Het doel van deze studie is om multiomische big data vast te stellen onder strikt verzamelde klinische monsters van tumoren, aangrenzend normaal weefsel, bloed en klinische gegevens en vervolgens te analyseren met behulp van een geïntegreerd proteomics- en genetica-platform. Genoom, transcriptoom, genomische methylering, proteomics en post-translationele modificatie zullen worden gebruikt om een ​​kaart te construeren voor het bepalen van de diepgaande carcinogenese van maagkanker en strategieën voor vroege diagnose, preventie en gerichte behandelingen van kanker.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

4190

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Ming-Shiang Wu, M.D., PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

longkanker, borstkanker, maagkanker, alvleesklierkanker, eierstokkanker in Taiwan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • longkanker, borstkanker, maagkanker, alvleesklierkanker, eierstokkanker

Uitsluitingscriteria:

  • andere soorten kanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzamelde klinische monsters van tumoren, aangrenzend normaal weefsel, bloed en klinische gegevens
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 tot 3 jaar
Analyseer verzamelde klinische monsters met behulp van een geïntegreerd proteomics- en genetica-platform (genoom, transcriptoom, genomische methylering, proteomics en post-translationele modificatie)
Door afronding van de studie gemiddeld 2 tot 3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Differentieel tot expressie gebrachte genen en eiwitten in tumor
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 4 jaar
Het relatieve verschil of de vouwverandering van tot expressie gebrachte genen en eiwitten (tumoren versus aangrenzend normaal weefsel)
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yu-Ju Chen, PhD, Distinguished Research Fellow

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 februari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2026

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2035

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AS-IRB-BM-17056

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren