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Taiwan Cancer Moonshot-Projekt

18. Juli 2022 aktualisiert von: Academia Sinica, Taiwan

Taiwan Cancer Moonshot Project: 1. Weg der nächsten Generation der Taiwan Cancer Precision Medicine (subjektives Ziel 1 – Taiwan Cancer Moonshot Project); 2. Entwicklung neuartiger Behandlungsmethoden für schwere Krankheiten (Teilprojekt 5 – Multiomisches Big-Data-basiertes intelligentes Navigationssystem für die Präzisionsonkologie)

Das Ziel dieser Studie besteht darin, multiomische Big Data anhand streng gesammelter klinischer Proben von Tumoren, angrenzendem Normalgewebe, Blut und klinischen Daten zu erstellen und diese dann mithilfe einer integrierten Proteomik- und Genetikplattform zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die multiomische integrative Analyse ist eine wirksame Strategie, um die Untersuchung molekularer Mechanismen, Ursachen und frühzeitiges Eingreifen bei bestimmten Krankheiten zu erleichtern. Magenkrebs wird speziell für unser Forschungsziel ausgewählt, um seine Inzidenz zu verringern und die Überlebensrate zu verbessern. Um die Präzisionsdiagnose, Prognose und Präzisionstherapie zu verbessern, werden Patienten aus Taiwan als Kohortenteilnehmer ausgewählt. Das Ziel dieser Studie besteht darin, multiomische Big Data anhand streng gesammelter klinischer Proben von Tumoren, angrenzendem Normalgewebe, Blut und klinischen Daten zu erstellen und diese dann mithilfe einer integrierten Proteomik- und Genetikplattform zu analysieren. Genom, Transkriptom, genomische Methylierung, Proteomik und posttranslationale Modifikation werden verwendet, um eine Karte zur Bestimmung der detaillierten Karzinogenese von Magenkrebs und Strategien für die Früherkennung, Prävention und gezielte Behandlung von Krebs zu erstellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

4190

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Ming-Shiang Wu, M.D., PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Lungenkrebs, Brustkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs in Taiwan

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lungenkrebs, Brustkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs

Ausschlusskriterien:

  • andere Krebsarten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesammelte klinische Proben von Tumoren, angrenzendem normalem Gewebe, Blut und klinische Daten
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 2 bis 3 Jahre
Analysieren Sie gesammelte klinische Proben mithilfe einer integrierten Proteomik- und Genetikplattform (Genom, Transkriptom, genomische Methylierung, Proteomik und posttranslationale Modifikation).
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 2 bis 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Differenziell exprimierte Gene und Proteine ​​im Tumor
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre
Der relative Unterschied oder die fache Veränderung der exprimierten Gene und Proteine ​​(Tumore vs. angrenzendes normales Gewebe)
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Yu-Ju Chen, PhD, Distinguished Research Fellow

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Februar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AS-IRB-BM-17056

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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