Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​neuromuskulært træningsprogram hos futsalspillere

4. november 2024 opdateret af: Gülay Aras, Medipol University

Effekten af ​​neuromuskulært træningsprogram på fysisk kondition og præstationskomponenter hos unge mandlige futsalspillere

På trods af dens popularitet, har der været begrænset forskning i futsal, muligvis på grund af den manglende økonomiske interesse for spillet, og de fleste af disse forskningsartikler har omhandlet spilanalyse og/eller fysiologiske krav til spillere under kampspil og træning. Af denne grund er vores mål at evaluere effektiviteten af ​​et 8-ugers neuromuskulært træningsprogram på præstation, fysisk kondition og skadesrisiko hos universitetsfutsalspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Futsal, kendt som fem-mod-fem indendørs fodbold, er en holdsport officielt godkendt af FIFA og bliver mere og mere populær over hele verden. Futsal er blandt de 10 risikosportsgrene med de højeste traumatiske skader. Futsal-inducerede traumer forårsager uønskede konsekvenser såsom accelereret slidgigt, forskellige typer skader i muskel-seneregionen, ledbåndsskader, bruskskader, tab af fysisk aktivitet og højere gentagne skader. Aktiviteter, der resulterer i et højere fitnessniveau, kan reducere sandsynligheden for skader betydeligt og tjene som et nyttigt værktøj for atleters professionelle karrierer og perioder efter karrieren.

Neuromuskulær kontrol, som anses for at være en kritisk komponent i motoriske færdigheder, er defineret som evnen til at holde kroppens tyngdepunkt inden for støtten (17, 18). Det kan kategoriseres som statisk eller dynamisk balance og kan være den mest modificerbare risikofaktor til forebyggelse af knæskader (19). Interventioner rettet mod neuromuskulær kontrol omfatter dynamisk justering af underekstremiteter under landing fra et hop, stødabsorbering, muskelrekruttering mønstre; og opnår forbedring af balancen gennem plyometriske, styrke-, balance-, udholdenheds- og stabilitetsøvelser (20-22). Neuromuskulært træningsprogram kan forbedre neuromuskulær kontrol, hvilket kan føre til forbedring af balance og ledstabilitet (23-24).

I vores undersøgelse havde det til formål at evaluere effektiviteten af ​​et 8-ugers neuromuskulært træningsprogram på præstation, fysisk kondition og skadesrisiko hos universitetsfutsalspillere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • İstanbul Medipol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Spiller i Istanbul Medipol University futsal hold
  • 2 dage om ugen, 2 timers træning til futsal eller 1 kamp om ugen og 2 timer om ugen, 2 dage om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med underekstremitetsskade eller operation inden for 6 måneder før testen
  • Skade tre måneder før undersøgelsen,
  • Manglende helbredelse eller fuldstændig rehabilitering af tidligere skade,
  • Fysiske eller psykiske forhold, der forhindrer dem i at deltage i teknisk og taktisk futsal træning og/eller eksperimentelle træningsprogrammer
  • To eller flere missede træningspas

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neuromuskulær træningsgruppe
Atleter i denne gruppe vil modtage progressiv neuromuskulær træning udover rutinemæssige 2 ugentlige træningssessioner.
Adfærdsmæssigt: Neuromuskulær træningstræning
Progressiv neuromuskulær træning
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Rutinen fortsætter med 2 træninger om ugen.
Adfærdsmæssigt: Rutinetræningssessioner
Rutinetræningssessioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tuck Jump Test
Tidsramme: 0-8 uger
Det bruges til at overvåge ændringer i dynamisk underekstremitets biomekanik. I evalueringen; knæ, fod, hofte og spring biomekanik vil blive kontrolleret over 10 parametre. Biomekaniske ændringer under testen vil blive analyseret med Kinovea-programmet.
0-8 uger
Vandret springprøve
Tidsramme: 0-8 uger
Atleter hopper så langt som muligt med fødderne i skulderbredde fra hinanden ved hjælp af armene i vandret retning, og afstanden mellem startpunktet og fodens hæl vil blive målt og registreret
0-8 uger
Modbevægelse hoppetest
Tidsramme: 0-8 uger
Det vil blive brugt til at teste den eksplosive styrke af underekstremiteten. Deltagerne vil udføre 3 lodrette hop med hænderne på hofterne med maksimal indsats, og den bedste score vil blive analyseret ved hjælp af Kinovea-programmet.
0-8 uger
Sprint accelerationstest
Tidsramme: 0-8 uger
I denne test, som bruges til at måle atleternes accelerationsevner, vil atleterne starte fra 0,3 m bag startlinjen på et 10 m felt og udføre en lineær sprint med maksimal indsats 2 gange med 1 minuts hvile. Den korteste tid gemmes og registreres med stopuret.
0-8 uger
Gentaget sprinttest (RST)
Tidsramme: 0-8 uger
40m RST-testen består af 8x40m sprints adskilt af 20 sekunders passiv restitution. Atleter vil blive bedt om først at varme op med et 5-minutters progressivt løb og derefter at løbe så hurtigt som muligt mellem 2 linjer med en afstand på 20 m fra hinanden. Atleten starter 0,5 m bag startlinjen, og tiderne vil blive registreret ved hjælp af et stopur. Hver deltager vil løbe 10 m fra banens start/mål, dreje 180 grader, derefter løbe 20 m til den anden ende af banen, dreje 180 grader og til sidst løbe 10 m tilbage fra start-/mållinjen. Efter hver sprint vil atleterne sætte farten ned og starte klar til næste sprint. De vil gå på linjen. Bedste (RSTenibest) og gennemsnitlig sprinttid (RSTort) vil blive registreret som præstationsindeks
0-8 uger
Y Balancetest
Tidsramme: 0-8 uger
I Y-balancetesten tegnes bogstavet Y på jorden. Af de 3 fastlagte linjer danner 2 baglinjer en vinkel på 135 grader med frontlinjen. Under testen, for de dominante og ikke-dominante ben, forsøger individer at opretholde deres balancerede stilling på det ene ben ved at nå i 3 retninger (anterior - postero-medial og postero-lateral) med hvert ben, og de nåede afstande måles vha. fastgørelse af et målebånd på gulvet.
0-8 uger
Korebalance® System
Tidsramme: 0-8 uger
Det er et computerstyret balance- og træningssystem, der tilbyder en højteknologisk mulighed for balancevurdering. Den har et variabelt lufttrykssystem og en hældningssensor under platformen til at overvåge 360-graders vandrette og 20-graders lodrette bevægelser. Systemets software giver en evalueringsscore efter de statiske og dynamiske balanceevalueringer. Højere score indikerer flere balanceforstyrrelser.
0-8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medipol University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gülay Aras Bayram, PhD, Medipol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

4. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-10840098-772.02-788

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Neuromuskulær træningstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner