Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av nevromuskulært treningsprogram hos futsalspillere

4. november 2024 oppdatert av: Gülay Aras, Medipol University

Effekten av nevromuskulært treningsprogram på fysisk kondisjon og ytelseskomponenter hos unge mannlige futsalspillere

Til tross for populariteten har det vært begrenset forskning på futsal, muligens på grunn av manglende økonomisk interesse for spillet, og de fleste av disse forskningsartiklene har tatt for seg spillanalyse og/eller fysiologiske krav til spillere under kampspilling og trening. Av denne grunn er målet vårt å evaluere effektiviteten av et 8-ukers nevromuskulært treningsprogram på ytelse, fysisk form og skaderisiko hos futsalspillere ved universiteter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Futsal, kjent som fem-mot-fem innendørs fotball, er en lagidrett offisielt godkjent av FIFA og blir mer og mer populær over hele verden. Futsal er blant de 10 risikoidrettene med flest traumatiske skader. Futsal-induserte traumer gir uønskede konsekvenser som akselerert artrose, ulike typer skader i muskel-seneregionen, leddbåndskader, bruskskader, tap av fysisk aktivitet og høyere repeterende skader. Aktiviteter som resulterer i et høyere kondisjonsnivå kan redusere sannsynligheten for skade betydelig og tjene som et nyttig verktøy for idrettsutøveres profesjonelle karrierer og perioder etter karrieren.

Nevromuskulær kontroll, som anses som en kritisk komponent i motoriske ferdigheter, er definert som evnen til å holde kroppens tyngdepunkt innenfor støtten (17, 18). Den kan kategoriseres som statisk eller dynamisk balanse og kan være den mest modifiserbare risikofaktoren for forebygging av kneskader (19). Intervensjoner rettet mot nevromuskulær kontroll inkluderer dynamisk justering av nedre ekstremiteter under landing fra et hopp, støtdemping, muskelrekrutteringsmønstre; og oppnår forbedring i balanse gjennom plyometriske, styrke-, balanse-, utholdenhets- og stabilitetsøvelser (20-22). Nevromuskulært treningsprogram kan forbedre nevromuskulær kontroll, noe som kan føre til forbedring av balanse og leddstabilitet (23-24).

I vår studie var det rettet mot å evaluere effektiviteten av et 8-ukers nevromuskulært treningsprogram på ytelse, fysisk form og skaderisiko hos universitetsfutsalspillere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul Medipol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spiller i Istanbul Medipol University futsal team
  • 2 dager i uken, 2 timer trening for futsal eller 1 kamp i uken og 2 timer i uken, 2 dager i uken

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med skade eller operasjon i nedre ekstremiteter innen 6 måneder før testen
  • Skade tre måneder før studien,
  • Unnlatelse av å helbrede eller fullføre rehabilitering av tidligere skade,
  • Fysiske eller psykiske forhold som hindrer dem i å delta i teknisk og taktisk futsaltrening og/eller eksperimentelle treningsprogrammer
  • To eller flere tapte treningsøkter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nevromuskulær treningsgruppe
Idrettsutøvere i denne gruppen vil motta progressiv nevromuskulær treningstrening i tillegg til rutinemessige 2 ukentlige treningsøkter.
Progressiv nevromuskulær treningstrening
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Rutinen vil fortsette med 2 treningsøkter per uke.
Rutinemessige treningsøkter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tuck Jump Test
Tidsramme: 0-8 uker
Den brukes til å overvåke endringer i dynamisk biomekanikk i nedre ekstremiteter. I evalueringen; kne-, fot-, hofte- og hoppbiomekanikk vil bli kontrollert over 10 parametere. Biomekaniske endringer under testen vil bli analysert med Kinovea-programmet.
0-8 uker
Horisontal hopptest
Tidsramme: 0-8 uker
Idrettsutøvere vil hoppe så langt som mulig med føttene i skulderbreddes avstand, bruke armene i horisontal retning, og avstanden mellom startpunktet og hælen på foten vil bli målt og registrert
0-8 uker
Hoppetest for motbevegelse
Tidsramme: 0-8 uker
Den vil bli brukt til å teste den eksplosive styrken til underekstremiteten. Deltakerne vil utføre 3 vertikale hopp med hendene på hoftene med maksimal innsats og den beste poengsummen vil bli analysert ved hjelp av Kinovea-programmet.
0-8 uker
Sprint akselerasjonstest
Tidsramme: 0-8 uker
I denne testen, som brukes til å måle utøvernes akselerasjonsevner, vil utøverne starte fra 0,3 m bak startstreken på et 10 m felt og utføre en lineær sprint med maksimal innsats 2 ganger med 1 minutts hvile. Den korteste tiden vil bli lagret og registrert med stoppeklokken.
0-8 uker
Gjentatt sprinttest (RST)
Tidsramme: 0-8 uker
40m RST-testen består av 8x40m sprints adskilt av 20 sekunders passiv restitusjon. Utøvere vil bli bedt om å varme opp først med et 5-minutters progressivt løp og deretter å løpe så fort som mulig mellom 2 linjer med en avstand på 20 m fra hverandre. Utøveren starter 0,5 m bak startstreken og tidene vil bli registrert med stoppeklokke. Hver deltaker vil løpe 10 m fra start/mål på banen, svinge 180 grader, deretter løpe 20 m til andre enden av banen, snu 180 grader, og til slutt løpe 10 m tilbake fra start/mål. Etter hver sprint vil utøverne bremse ned og starte klare til neste sprint. De vil gå på linjen. Beste (RSTenibest) og gjennomsnittlig sprinttid (RSTort) vil bli registrert som ytelsesindekser
0-8 uker
Y Balansetest
Tidsramme: 0-8 uker
I Y-balansetesten tegnes bokstaven Y på bakken. Av de 3 bestemte linjene danner 2 baklinjer en vinkel på 135 grader med frontlinjen. Under testen, for de dominante og ikke-dominante bena, prøver individer å opprettholde sin balanserte stilling på ett ben ved å nå i 3 retninger (anterior - postero-medial og postero-lateral) med hvert ben, og avstandene som nås måles med feste et målebånd på gulvet.
0-8 uker
Korebalance® System
Tidsramme: 0-8 uker
Det er et datastyrt balanse- og treningssystem som tilbyr et høyteknologisk alternativ for balansevurdering. Den har et variabelt lufttrykkssystem og en helningssensor under plattformen for å overvåke 360-graders horisontale og 20-graders vertikale bevegelser. Programvaren til systemet gir en evalueringspoeng etter de statiske og dynamiske balanseevalueringene. Høyere skår indikerer flere balanseforstyrrelser.
0-8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gülay Aras Bayram, PhD, Medipol University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

24. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

4. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E-10840098-772.02-788

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere