Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av neuromuskulärt träningsprogram hos futsalspelare

4 november 2024 uppdaterad av: Gülay Aras, Medipol University

Effekten av neuromuskulärt träningsprogram på fysisk kondition och prestationskomponenter hos unga manliga futsalspelare

Trots dess popularitet har det förekommit begränsad forskning om futsal, möjligen på grund av bristen på ekonomiskt intresse för spelet, och de flesta av dessa forskningsartiklar har tagit upp spelanalyser och/eller fysiologiska krav på spelare under matchspel och träning. Av denna anledning är vårt mål att utvärdera effektiviteten av ett 8-veckors neuromuskulärt träningsprogram på prestation, fysisk kondition och skaderisk hos futsalspelare på universitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Futsal, känd som fem-mot-fem inomhusfotboll, är en lagsport officiellt godkänd av FIFA och blir mer och mer populär över hela världen. Futsal är bland de 10 risksporter med flest traumatiska skador. Futsal-inducerade trauman orsakar oönskade konsekvenser såsom accelererad artros, olika typer av skador i muskel-senregionen, ligamentskador, broskskador, förlust av fysisk aktivitet och högre repetitiva skador. Aktiviteter som resulterar i en högre konditionsnivå kan avsevärt minska sannolikheten för skador och fungera som ett användbart verktyg för idrottares professionella karriärer och perioder efter karriären.

Neuromuskulär kontroll, som anses vara en kritisk komponent i motoriken, definieras som förmågan att hålla kroppens tyngdpunkt inom stödets bas (17, 18). Det kan kategoriseras som statisk eller dynamisk balans och kan vara den mest modifierbara riskfaktorn för att förebygga knäskador (19). Interventioner inriktade på neuromuskulär kontroll inkluderar dynamisk uppriktning av nedre extremiteter under landning från ett hopp, stötdämpning, muskelrekryteringsmönster; och får förbättring av balansen genom plyometriska, stärkande, balanserande, uthållighets- och stabilitetsövningar (20-22). Neuromuskulärt träningsprogram kan förbättra neuromuskulär kontroll, vilket kan leda till förbättring av balans och ledstabilitet (23-24).

I vår studie syftade den till att utvärdera effektiviteten av ett 8-veckors neuromuskulärt träningsprogram på prestation, fysisk kondition och skaderisk hos futsalspelare på universitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Istanbul Medipol University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Spelar i Istanbul Medipol Universitys futsallag
  • 2 dagar i veckan, 2 timmars träning för futsal eller 1 match i veckan och 2 timmar i veckan, 2 dagar i veckan

Exklusions kriterier:

  • Historik av skada i nedre extremiteter eller operation inom 6 månader före testet
  • Skada tre månader före studien,
  • Underlåtenhet att läka eller fullständig rehabilitering av tidigare skada,
  • Fysiska eller psykiska tillstånd som hindrar dem från att delta i teknisk och taktisk futsal träning och/eller experimentella träningsprogram
  • Två eller fler missade träningspass

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Neuromuskulär träningsgrupp
Idrottare i denna grupp kommer att få progressiv neuromuskulär träning utöver rutinmässiga 2 träningspass i veckan.
Progressiv neuromuskulär träning
Experimentell: Kontrollgrupp
Rutinen kommer att fortsätta med 2 pass per vecka.
Rutinmässiga träningspass

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tuck Jump Test
Tidsram: 0-8 veckor
Det används för att övervaka förändringar i dynamisk biomekanik i nedre extremiteter. I utvärderingen; knä-, fot-, höft- och hoppbiomekanik kommer att styras över 10 parametrar. Biomekaniska förändringar under testet kommer att analyseras med Kinovea-programmet.
0-8 veckor
Horisontellt hopptest
Tidsram: 0-8 veckor
Idrottare hoppar så långt som möjligt med fötterna axelbrett isär, med armarna i horisontell riktning, och avståndet mellan startpunkten och fotens häl kommer att mätas och registreras
0-8 veckor
Motrörelse hopptest
Tidsram: 0-8 veckor
Den kommer att användas för att testa den nedre extremitetens explosiva styrka. Deltagarna kommer att utföra 3 vertikala hopp med händerna på höfterna med maximal ansträngning och det bästa resultatet kommer att analyseras med hjälp av Kinovea-programmet.
0-8 veckor
Sprintaccelerationstest
Tidsram: 0-8 veckor
I detta test, som används för att mäta idrottarnas accelerationsförmåga, kommer idrottarna att starta från 0,3 m bakom startlinjen på ett 10 m fält och utföra en linjär sprint med maximal ansträngning 2 gånger med 1 minuts vila. Den kortaste tiden kommer att sparas och registreras med stoppuret.
0-8 veckor
Upprepad sprinttest (RST)
Tidsram: 0-8 veckor
40m RST-testet består av 8x40m sprints åtskilda av 20 sekunders passiv återhämtning. Idrottare kommer att uppmanas att värma upp först med en 5-minuters progressiv löpning och sedan springa så fort som möjligt mellan 2 linjer med 20 m mellanrum. Atleten startar 0,5 m bakom startlinjen och tiderna kommer att registreras med ett stoppur. Varje deltagare kommer att springa 10 m från banans start/mål, svänga 180 grader, sedan springa 20 m till andra änden av banan, svänga 180 grader och slutligen springa 10 m tillbaka från start/mållinjen. Efter varje sprint kommer atleterna att sakta ner och börja redo för nästa sprint. De kommer att gå på linjen. Bästa (RSTenibest) och genomsnittlig sprinttid (RSTort) kommer att registreras som prestationsindex
0-8 veckor
Y Balanstest
Tidsram: 0-8 veckor
I Y-balanstestet ritas bokstaven Y på marken. Av de 3 bestämda linjerna bildar 2 baklinjer en vinkel på 135 grader med frontlinjen. Under testet, för de dominanta och icke-dominanta benen, försöker individer att bibehålla sin balanserade ställning på ett ben genom att sträcka sig i 3 riktningar (anterior - postero-medial och postero-lateral) med varje ben, och de uppnådda avstånden mäts med fixa ett måttband på golvet.
0-8 veckor
Korebalance® System
Tidsram: 0-8 veckor
Det är ett datoriserat balans- och träningssystem som erbjuder ett högteknologiskt alternativ för balansbedömning. Den har ett variabelt lufttryckssystem och en lutningssensor under plattformen för att övervaka 360-graders horisontella och 20-graders vertikala rörelser. Systemets mjukvara ger ett utvärderingspoäng efter de statiska och dynamiska balansutvärderingarna. Högre poäng tyder på fler balansstörningar.
0-8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gülay Aras Bayram, PhD, Medipol University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

24 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

4 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2022

Första postat (Faktisk)

16 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-10840098-772.02-788

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera